В рамках формирования нормативно-правовой базы для запуска общих рынков газа, нефти и нефтепродуктов Коллегия ЕЭК утвердила Порядки представления уполномоченными органами государств-членов ЕАЭС информации в электронной форме по газу, нефти и нефтепродуктам.

Данные порядки приняты в соответствии с утвержденными главами государств программами формирования общих рынков энергоресурсов и определяют правила представления и перечень информации, подлежащей обмену, а также периодичность осуществления обмена.

На портале ЕАЭС будет публиковаться информация участников рынка:

• об основных производственных показателях газовой и нефтяной отраслей;
• об оптовых ценах на газ, нефть и нефтепродукты;
• о тарифах на транспортировку;
• международные договора;
• методики формирования тарифов на услуги по транспортировке газа, нефти и нефтепродуктов;
• сведения о планах по модернизации и строительству объектов газотранспортных систем,
• сведения о планах развития систем транспортировки нефти и нефтепродуктов,
• сведения об инфраструктурных ограничениях при транспортировке и поставке энергоресурсов между странами ЕАЭС.

В рамках создания Единого таможенного реестра объектов интеллектуальной собственности стран ЕАЭС утверждены технологические документы, которые включают:

• правила и регламент информационного взаимодействия;
• описание форматов и структур электронных документов;
• описание сведений об общем процессе формирования, ведения и использования;
• порядок присоединения к общему процессу.

Напоминаем, что Единый таможенный реестр объектов интеллектуальной собственности стран ЕАЭС создается для таможенного контроля за соблюдением интересов правообладателей и защиты рынка от контрафактной продукции.

Кроме того, Коллегия ЕЭК рекомендовала странам ЕАЭС применять Руководство по доклинической и клинической разработке комбинированных лекарственных препаратов при проведении разработки, формировании регистрационного досье на комбинированный лекарственный препарат, проведении экспертизы соответствующих документов, а также при регистрации и внесении изменений в регистрационное досье на комбинированный лекарственный препарат.

Применение руководства должно способствовать сокращению затрат фармацевтических производителей на изучение фиксированных комбинаций, а также исключить вывод на рынок комбинированных лекарственных препаратов, которые не представляют собой эффективных комбинаций с точки зрения доказательной медицины.​

По материалам ЕЭК