В ходе мониторинга ЕЭК рассмотрен вопрос о соответствии праву ЕАЭС требования по получению сертификата GMP, выдаваемого российским уполномоченным органом для ввозимых и перемещаемых ветеринарных лекарственных препаратов из государств ЕАЭС.

Благодаря совместной работе Комиссии ЕЭК и уполномоченных органов государств – членов ЕАЭС Советом ЕЭК принято решение, предусматривающее взаимное признание документов, подтверждающих соответствие производства ветеринарных лекарственных средств, выданных согласно национальному законодательству. 

Решение Совета Комиссии от 27 сентября 2023 года №101 «О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 21 января 2022 года №1» вступило в силу 20 октября 2023 года.

Рассмотрев итоги мониторинга и результаты проведенной работы, Коллегия ЕЭК проинформирована об устранении препятствия с признаками барьера.

По словам министра по внутренним рынкам, информатизации, информационно-коммуникационным технологиям ЕЭК, принятое решение позволит существенно упростить ввоз и реализацию ветеринарных препаратов на территории России, тем самым обеспечив их свободное передвижение по единой территории ЕАЭС.

По материалам ЕЭК