Для ввоза лекарственных средств, зарегистрированных на территории Казахстана, предоставления разрешительного документа не требуется

Ответ Председателя Комитета государственных доходов МФ РК от 4 мая 2018 года на вопрос от 25 апреля 2018 года № 494573

Вопрос:

Здравствуйте, Ардак Мырзабаевич!

Обратиться к Вам понуждает ситуация с ввозом казахстанской компанией из Великобритании лекарственных средств (стрепсилс, нурофен), которые зарегистрированы в РК в реестре ЛС. Дело в том, что из смысла Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 августа 2016 года № 99 и введенному Приложению №21 получение разрешения на ввозимые в РК зарегистр.лекарства не нужно, однако брокеры при таможенных процедурах требуют такое разрешение. Прошу разъяснить, требуется ли получение разрешения на ввоз лекарственных средств, зарегистрированных на территории Казахстана (стрепсилс и нурофен) с территории не входящей в ЕЭС.

Ответ:

В соответствии с пунктом 3 положения Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 года № 30 «О ввозе на таможенную территорию Евразийского экономического союза лекарственных средств» ввоз зарегистрированных лекарственных средств осуществляется при наличии сведений о включении лекарственных средств в единый реестр или в соответствующий государственный реестр лекарственных средств государства-члена В соответствии с пунктом 5 приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 17 августа 2015 года № 668 «Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» помещение под таможенные процедуры: выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего потребления, реимпорт и отказ в пользу государства лекарственных средств и медицинской техники - осуществляется при условии, что они включены в соответствующую информационную систему государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники Республики Казахстан (без оформления заключения (разрешительного документа, согласования). В этой связи, на зарегистрированное лекарственное средство предоставления разрешительного документа не требуется.

Председатель Комитета
государственных доходов
Министерства финансов РК
                                                                                                                                 Тенгебаев А.М.