В соответствии с подпунктами с подпунктом 26) статьи 9, подпунктами 1) и 2) пункта 1 статьи 19 и статьями 20, 21 и 22 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан от 15 апреля 2013 года «О государственных услугах» ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить:
1) Правила оказания государственных услуг по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений согласно приложению 1 к настоящему приказу;
2) Правила присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции, подлежащим государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, и ведения их реестра согласно приложению 2 к настоящему приказу;
3) Правила государственной регистрации продукции, определяемой нормативными правовыми актами Евразийского экономического союза согласно приложению 3 к настоящему приказу.
4) Правила оказания государственной услуги «Выдача разрешения на работу с микроорганизмами I-IV группы патогенности и гельминтами» согласно приложению 4 к настоящему приказу
2. Признать утратившими силу некоторые приказы Министерства здравоохранения Республики Казахстан и Министерства национальной экономики Республики Казахстан согласно приложению 5 к настоящему приказу.
3. Комитету санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:
1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;
3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Республики Казахстан А. Цой
Министерство цифрового развития,
инноваций и аэрокосмической
промышленности
Республики Казахстан
Приложение 1
к приказу Министр
здравоохранения
Республики Казахстан
от 30 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-336/2020
Правила оказания государственных услуг по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений
Глава 1. Общие положения
1. Настоящие Правила оказания государственных услуг по выдаче санитарно-эпидемиологических заключений (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 1) пункта 1 статьи 19 и статьи 20 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс) и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» (далее - Закон) и определяют порядок выдачи санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и проектов нормативной документации по предельно допустимым выбросам и предельно допустимым сбросам вредных веществ и физических факторов в окружающую среду, зонам санитарной охраны и санитарно-защитным зонам, на новые виды сырья и продукции нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, возобновления действия, переоформления, прекращения действия cанитарно-эпидемиологического заключения.
2. В настоящих Правилах используются следующие понятия:
1) санитарно-эпидемиологическая экспертиза – комплекс органолептических, санитарно-гигиенических, микробиологических, вирусологических, паразитологических, санитарно-химических, иммунобиологических, молекулярно-генетических, токсикологических, радиологических, радиометрических, дозиметрических замеров, замеров электромагнитных полей и физических факторов, других исследований и испытаний, а также экспертиза проектов в целях оценки соответствия проектов, продукции, объектов предпринимательской и (или) иной деятельности нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
2) санитарно-эпидемиологическое заключение – документ, удостоверяющий соответствие нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения объектов государственного санитарно-эпидемиологического контроля и надзора;
3) источник ионизирующего излучения (далее – ИИИ) – радиоактивные вещества, аппараты или устройства, содержащие радиоактивные вещества, а также электрофизические аппараты или устройства, испускающие или способные испускать ионизирующее излучение.
Глава 2. Порядок выдачи санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения
3. Государственная услуга «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (далее – государственная услуга на объекты) оказывается Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан и его территориальными подразделениями по месту нахождения объекта на соответствующей территории (далее – услугодатель) через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz (далее – портал).
Сноска. Пункт 3 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
4. Для получения санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – санитарно-эпидемиологическое заключение на объекты), физические лицо в качестве индивидуального предпринимателя или юридическое лицо (далее – услугополучатель), направляет услугодателю через портал заявление по форме, предусмотренной приложением 2 к настоящим Правилам и документы согласно пункту 8 Перечня основных требований к оказанию государственной услуги на объекты (далее – Перечень государственной услуги на объекты), предусмотренного приложением 1 к настоящим Правилам.
Услугополучателю в «личный кабинет» направляется статус о принятии запроса на государственную услугу на объекты, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги.
Сноска. Пункт 4 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
5. Услугодатель осуществляет регистрацию заявления в день его поступления. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.
6. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течении 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов, указанных в пункте 8 Перечня государственной услуги на объекты, проверяет полноту представленных документов.
Сведения о данных документа, удостоверяющего личность услугополучателя, о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, государственной регистрации индивидуального предпринимателя услугодатель получает из соответствующих государственных информационных систем через шлюз «электронного правительства».
7. При представлении услугополучателем неполного пакета документов и (или) документов с истекшим сроком действия сотрудник ответственного структурного подразделения в сроки, предусмотренные пунктом 6 настоящих Правил, отказывает в приеме заявления.
Отказ в приеме заявления, подписанный электронной цифровой подписью (далее – ЭЦП) руководителя услугодателя, направляется услугополучателю в форме электронного документа.
Срок действия протоколов исследований, проведенных аккредитованными лабораториями, составляет 1 год. Срок действия протоколов измерений, проведенных аккредитованными лабораториями, составляет 3 года.
Сноска. Пункт 7 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
8. При предоставлении услугополучателем полного пакета документов и сведений, сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течение 4 (четырех) рабочих дней и при предоставлении услугополучателем доступа к объекту осуществляет обследование объекта с посещением на соответствие требований документов государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования с предварительным уведомлением о посещении объекта услугополучателя. По результатам которого в течение 1 (одного) рабочего дня оформляется акт санитарно-эпидемиологического обследования объекта по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам.
Сноска. Пункт 8 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
9. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя после проведения обследования объекта на основании акта санитарно-эпидемиологического обследования объекта, указанного в пункте 8 настоящих Правил и документов, указанных в пункте 8 Перечня государственной услуги на объекты, в течении 2 (двух) рабочих дней рассматривает заявление на соответствие требованиям настоящих Правил, при положительном заключении оформляет и выдает санитарно-эпидемиологического заключение на объекты по форме, утвержденной приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-84 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 24082).
10. При принятии услугодателем решения о мотивированном отказе в оказании государственной услуги по основаниям, предусмотренным пунктом 9 Перечня государственной услуги на объекты к настоящим Правилам, услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня направляет уведомление о предварительном решении услугополучателю одним из способов, предусмотренных статьей 66 Административного процедурно-процессуального кодекса Республики Казахстан (далее - АППК). Уведомление направляется должностным лицом услугодателя в соответствии со статьей 73 АППК не менее чем за 3 (три) рабочих дня до окончания срока оказания государственной услуги. Услугополучатель вправе предоставить или высказать возражение к предварительному решению услугодателя в срок не позднее 2 (двух) рабочих дней со дня получения уведомления.
По результатам проведения заслушивания услугодатель оформляет и выдает санитарно-эпидемиологическое заключение на объекты либо направляет мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.
Сноска. Пункт 10 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
11. Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
12. При сбое информационной системы услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня уведомляет оператора информационно-коммуникационной инфраструктуры «электронного правительства».
Услугодатель обеспечивает внесение данных о стадии оказания государственной услуги в информационную систему мониторинга оказания государственных услуг в соответствии с подпунктом 11) пункта 2 статьи 5 Закона.
Услугодатель направляет информацию о внесенных изменениях и (или) дополнениях в подзаконные нормативные правовые акты, определяющие порядок оказания государственной услуги, в организации, осуществляющие прием заявлений и выдачу результатов оказания государственной услуги, а также в Единый контакт-центр.
Глава 3. Порядок выдачи санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии проектов нормативной документации по предельно допустимым выбросам и предельно допустимым сбросам вредных веществ и физических факторов в окружающую среду, зонам санитарной охраны и санитарно-защитным зонам, на новые виды сырья и продукции нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения
13. Государственная услуга «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии проектов нормативной документации по предельно допустимым выбросам и предельно допустимым сбросам вредных веществ и физических факторов в окружающую среду, зонам санитарной охраны и санитарно-защитным зонам, на новые виды сырья и продукции нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (далее – государственная услуга на проекты) оказывается Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан и его территориальными подразделениями по месту нахождения объекта на соответствующей территории (далее – услугодатель) через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz (далее - портал).
Сноска. Пункт 13 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
14. Для получения санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии проектов нормативной документации по предельно допустимым выбросам и предельно допустимым сбросам вредных веществ и физических факторов в окружающую среду, зонам санитарной охраны и санитарно-защитным зонам, на новые виды сырья и продукции нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – санитарно-эпидемиологическое заключение на проекты), физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя или юридическое лицо (далее – услугополучатель), направляет услугодателю через портал заявление по форме, предусмотренной приложением 6 к настоящим Правилам и документы согласно пункту 8 Перечня основных требований к оказанию государственной услуги на проекты (далее – Перечень государственной услуги на проекты), предусмотренного приложением 5 к настоящим Правилам.
Услугополучателю в «личный кабинет» направляется статус о принятии запроса на государственную услугу на проекты, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги.
Сноска. Пункт 14 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
15. Услугодатель осуществляет регистрацию заявления в день его поступления. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.
16. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течение 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов, указанных в пункте 8 Перечня государственной услуги на проекты, проверяет полноту представленных документов.
Сведения о данных документа, удостоверяющего личность услугополучателя, о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, государственной регистрации индивидуального предпринимателя услугодатель получает из соответствующих государственных информационных систем через шлюз «электронного правительства».
Сноска. Пункт 16 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
17. При представлении услугополучателем неполного пакета документов и (или) документов с истекшим сроком действия сотрудник ответственного структурного подразделения в сроки, предусмотренные пунктом 16 настоящих Правил отказывает в приеме заявления.
Отказ в приеме заявления, подписанный ЭЦП руководителя услугодателя, направляется услугополучателю в форме электронного документа.
Сноска. Пункт 17 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
18. При предоставления услугополучателем полного пакета документов, указанных в пункте 8 Перечня государственной услуги на проекты сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течение 6 (шести) рабочих дней без посещения объекта проводит санитарно-эпидемиологическую экспертизу документов на соответствие нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
Сноска. Пункт 18 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
19. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя после проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы на соответствие нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения документов, указанных в пункте 8 Перечня государственной услуги на проекты при положительном заключении в течении 2 (двух) рабочих дней оформляет и выдает санитарно-эпидемиологического заключение на проекты по форме, утвержденной приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-84 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 24082).
20. При принятии услугодателем решения о мотивированном отказе в оказании государственной услуги по основаниям, предусмотренным пунктом 9 Перечня государственной услуги на проекты к настоящим Правилам, услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня направляет уведомление о предварительном решении услугополучателю одним из способов, предусмотренных статьей 66 Административного процедурно-процессуального кодекса Республики Казахстан (далее - АППК). Уведомление направляется должностным лицом услугодателя в соответствии со статьей 73 АППК не менее чем за 3 (три) рабочих дня до окончания срока оказания государственной услуги. Услугополучатель вправе предоставить или высказать возражение к предварительному решению услугодателя в срок не позднее 2 (двух) рабочих дней со дня получения уведомления.
По результатам проведения заслушивания услугодатель оформляет и выдает санитарно-эпидемиологическое заключение на проекты либо направляет мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.
Сноска. Пункт 20 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
21. Исключен приказом Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
22. При сбое информационной системы услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня уведомляет оператора информационно-коммуникационной инфраструктуры «электронного правительства».
Услугодатель обеспечивает внесение данных о стадии оказания государственной услуги в информационную систему мониторинга оказания государственных услуг в соответствии с подпунктом 11) пункта 2 статьи 5 Закона.
Услугодатель направляет информацию о внесенных изменениях и (или) дополнениях в подзаконные нормативные правовые акты, определяющие порядок оказания государственной услуги, в организации, осуществляющие прием заявлений и выдачу результатов оказания государственной услуги, а также в Единый контакт-центр.
22-1. При утере, порче санитарно-эпидемиологического заключения, выданный в бумажной форме, услугополучатель имеет возможность на получение дубликата санитарно-эпидемиологического заключения.
Если санитарно-эпидемиологическое заключение было выдано в бумажной форме, услугополучатель имеет возможность по заявлению перевести их в электронный формат и получить электронную форму санитарно-эпидемиологического заключения на объект.
Услугодатель выдачу дубликата или перевода в электронный формат санитарно-эпидемиологического заключения осуществляет в соответствии со статьей 43 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях».
Сноска. Правила дополнены пунктом 22-1 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
Глава 4. Порядок обжалования решений, действий (бездействия) услугодателей и (или) их должностных лиц по вопросам оказания государственных услуг
23. Жалоба на решения, действия (бездействие) услугодателя и (или) их работников по вопросам оказания государственных услуг подается на имя руководителя услугодателя.
Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес непосредственно оказывающего государственную услугу услугодателя, в соответствии с пунктом 2 статьи 25 Закона подлежит рассмотрению в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня ее регистрации.
Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес уполномоченного органа по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг, подлежит рассмотрению в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней со дня ее регистрации.
При обращении через портал информацию о порядке обжалования получают по телефону единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг.
Рассмотрение жалобы в досудебном порядке по вопросам оказания государственных услуг производится вышестоящим административным органом, уполномоченным органом по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг (далее – орган, рассматривающий жалобу).
Жалоба подается услугодателю, чье решение, действие (бездействие) обжалуется.
Услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, не позднее 3 (трех) рабочих дней со дня поступления жалобы направляет ее и административное дело в орган, рассматривающий жалобу.
При этом услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, вправе не направлять жалобу в орган, рассматривающий жалобу, если он в течение 3 (трех) рабочих дней примет решение либо иное административное действие, полностью удовлетворяющие требованиям, указанным в жалобе.
Если иное не предусмотрено законом, то обращение в суд допускается после обжалования в досудебном порядке.
Глава 5. Порядок возобновления действия, переоформления, прекращения действия cанитарно-эпидемиологического заключения
24. Основанием для приостановления действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты является невыполнения предписания об устранении нарушений требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
25. Приостановление действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты осуществляется услугодателям, выдавший санитарно-эпидемиологического заключение на объекты, которое оформляется решением руководителя государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или при его отсутствии - лицом, его замещающим.
Срок приостановления действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты не может быть менее одного и более шести месяцев.
26. При вынесении решении о приостановлении санитарно-эпидемиологического заключение на объекты, услугодатель в течении 3 (трех) рабочих дней с даты вынесении решении вносит сведения о приостановлении действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты на срок, указанный в решении, в государственный электронный реестр разрешений и уведомлений.
27. При устранении нарушений, явившихся основанием для приостановления санитарно-эпидемиологического заключения на объекты, услугополучатель вправе до истечения срока приостановления действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты подать услугодателю заявление об устранении нарушений с приложением копий подтверждающих документов, явившихся основанием для приостановления санитарно-эпидемиологического заключения на объекты.
28. Услугодатель в течение 10 (десяти) рабочих дней со дня подачи услугополучателем заявления об устранении нарушений проверяет устранение нарушений в порядке, предусмотренном Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. При подтверждении факта устранения услугополучателем нарушений услугодатель принимает решение о возобновлении действия разрешения, которое оформляется решением руководителя государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или при его отсутствии - лицом, его замещающим.
29. Основанием для возобновления действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты является подтверждение факта устранения услугополучателем нарушений, явившихся основанием для приостановления санитарно-эпидемиологического заключения на объекты.
30. Лишение санитарно-эпидемиологического заключения на объекты осуществляется по вступившему в силу решению суда в порядке, предусмотренном Кодексом Республики Казахстан «Об административных правонарушениях» (далее – КоАП).
31. Основаниями для лишения санитарно-эпидемиологического заключения на объекты является неустранение в установленный срок нарушения, явившегося основанием для приостановления действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты.
32. При вступлении в силу решения суда о лишении санитарно-эпидемиологического заключения на объекты, услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня с даты получения вступившего в силу решения суда направляет его в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
33. Переоформление санитарно-эпидемиологического заключения осуществляется без проведения обследования объекта, в следующих случаях:
1) выявления в документе ошибок (опечаток);
2) реорганизации юридического лица, предусмотренной статьей 45 Гражданского Кодекса Республики Казахстан;
3) изменения адреса места нахождения объекта без его физического перемещения;
4) изменения наименования юридического лица или индивидуального предпринимателя;
5) при приобретении права собственности на действующий объект другим лицом без изменения целевого назначения объекта, вида осуществляемой деятельности, технологического процесса, мощности и структурных изменений объекта.
Сноска. Пункт 33 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
34. При переоформлении санитарно-эпидемиологического заключения в случаях, предусмотренных пунктом 33 настоящих Правил, услугополучатель направляет заявление согласно приложению 7 к настоящим Правилам, с подтверждающими документами о соответствующих изменениях, послуживших основанием для переоформления санитарно-эпидемиологического заключения.
Услугополучателю в «личный кабинет» через портал направляется статус о принятии запроса на государственную услугу, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги. Услугодатель осуществляет регистрацию заявления в день его поступления.
При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.
Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя осуществляет аналогичные процедуры, предусмотренные пунктами 6, 7, 10 и 16, 17, 20 настоящих Правил.
При положительном заключении услугодатель в течение 4 (четырех) рабочих дней переоформляет санитарно-эпидемиологическое заключение либо при отрицательном заключении в указанные сроки подготавливает и направляет услугополучателю мотивированный отказ в переоформлении санитарно-эпидемиологического заключения.
Сноска. Пункт 34 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
35. Переоформление санитарно-эпидемиологического заключения проводится с обязательным указанием сведений о ранее выданном санитарно-эпидемиологическом заключении.
36. Услугодатель отказывает в переоформлении санитарно-эпидемиологического заключения, инициированном по основаниям, предусмотренным пунктом 33 настоящих Правил, при непредставлении или ненадлежащем оформлении подтверждающих документов.
37. Государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в течении 5 (пяти) рабочих дней с даты получения вступившего в силу решения суда от услугодателя принимает решение о прекращении действия разрешения, которое оформляется решением руководителя государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или при его отсутствии - лицом, его замещающим.
38. Основаниями для прекращения действия санитарно-эпидемиологическое заключения на объекты являются:
1) лишение санитарно-эпидемиологического заключения на объекты;
2) отмена разрешительного порядка;
3) прекращение деятельности, ликвидация юридического лица;
4) добровольное обращение услугополучателя о прекращении действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты;
5) иные случаи, предусмотренные законами Республики Казахстан.
С момента прекращения действия санитарно-эпидемиологического заключения на объекты, услугополучатель не имеет возможности осуществлять деятельность или действия, на осуществление которых выдано санитарно-эпидемиологическое заключение на объекты.
Сноска. Пункт 38 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
39. Порядок прекращения действия санитарно-эпидемиологического заключения на проекты осуществляется в соответствии со статьей 84 АППК.
Сноска. Правила дополнены пунктом 39 в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
Приложение 1
к Правилам оказания государственных услуг по
выдаче санитарно-эпидемиологических заключений
Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения»
Сноска. Приложение 1 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
| Наименование государственной услуги: «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения». Наименование подвидов государственной услуги: - возобновление действия санитарно-эпидемиологического заключения; - переоформление санитарно-эпидемиологического заключения; - прекращение действия санитарно-эпидемиологического заключения; - выдача дубликата санитарно-эпидемиологического заключения. | ||
| 1 | Наименование услугодателя | Территориальными подразделения Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель) |
| 2 | Способы предоставления государственной услуги | через веб-портал «электронного правительства»: www.egov.kz (далее – портал) |
| 3 | Срок оказания государственной услуги | 13 (тринадцать) рабочих дней. |
| 4 | Форма оказания государственной услуги | электронная (частично автоматизированная). |
| 5 | Результат оказания государственной услуги | Санитарно-эпидемиологическое заключение, либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги. |
| 6 | Размер платы, взимаемой с услугополучателя при оказании государственной услуги, и способы ее взимания в случаях, предусмотренных законодательством Республики Казахстан | Государственная услуга оказывается бесплатно. |
| 7 | График работы услугодателя и объектов информации | График работы: 1) услугодателя: с понедельника по пятницу включительно, с 9.00 до 18.30 часов, с перерывом на обед с 13.00 до 14.30 часов, кроме выходных и праздничных дней, согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан. 2) портала: круглосуточно (за исключением технических перерывов в связи с проведением ремонтных работ). При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни, согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан, прием заявлений и выдача результатов оказания услуги осуществляется следующим рабочим днем. |
| 8 | Перечень документов и сведений, истребуемых у услугополучателя для оказания государственной услуги | - заявление в форме электронного документа, удостоверенного ЭЦП услугополучателя, по форме согласно приложению 2 настоящих Правил; - электронная копия протоколов исследований (испытаний), проведенных независимыми аккредитованными лабораториями в соответствии лабораторно-инструментальными исследованиями (испытаниями), необходимыми для получения санитарно-эпидемиологического заключения согласно приложению 8 настоящих Правил; - кадастровый паспорт объекта (до 1 июля 2023 года технический паспорт объекта). |
| 9 | Основания для отказа в оказании государственной услуги, установленные законами Республики Казахстан | 1) установление недостоверности документов, представленных услугополучателем для получения государственной услуги, и (или) данных (сведений), содержащихся в них; 2) несоответствие услугополучателя и (или) представленных материалов, объектов, данных и сведений, необходимых для оказания государственной услуги, требованиям, установленными настоящими Правилами; 3) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение (приговор) суда о запрещении деятельности или отдельных видов деятельности, требующих получения определенной государственной услуги; 4) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение суда, на основании которого услугополучатель лишен специального права, связанного с получением государственной услуги. 5) отсутствие согласия услугополучателя, предоставляемого в соответствии с пунктом 4 статьи 8 Закона Республики Казахстан «О персональных данных и их защите», на доступ к персональным данным ограниченного доступа, которые требуются для оказания государственной услуги. |
| 10 | Иные требования с учетом особенностей оказания государственной услуги, в том числе оказываемой в электронной форме | 1. Адреса мест оказания государственной услуги размещены на интернет-ресурсе gov.egov.kz. 2. Услугополучатель имеет возможность получения государственной услуги в электронной форме через портал при условии наличия ЭЦП. 3. Услугополучатель имеет возможность получения информации о статусе оказания государственной услуги в режиме удаленного доступа посредством «личного кабинета» портала, а также единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг. 4. При оказании государственной услуги через портал доступна версия для слабовидящих. 5. Контактные телефоны справочных служб по вопросам оказания государственной услуги указаны на интернет-ресурсе: gov.egov.kz. Единый контакт-центр по вопросам оказания государственных услуг: 1414, 8 800 080 7777. |
Приложение 2
к Правилам оказания
государственных услуг
по выдаче санитарно-
эпидемиологических
заключений
Форма
____________________________
фамилия, имя, отчество
(при наличии) руководителя
___________________________
наименование государственного
органа
от _________________________
___________________________
фамилия, имя, отчество
(при наличии) заявителя
___________________________
___________________________
индивидуальный
идентификационный
номер/ бизнес-
идентификационный номер
___________________________
адрес заявителя
___________________________
контактный телефон заявителя
Заявление
Прошу Вас обследовать и выдать санитарно-эпидемиологическое заключение на________________________________________________________________________________
целевое назначение объекта
________________________________________________________________________________
расположенного по _________________________________________________________
(район, улица, дом, квартира)
Согласен на использование сведений, составляющих охраняемую законом тайну, содержащихся в информационных системах.
подпись, число, месяц, год
Приложение (копии документов): 1. 2.
Приложение 3
к Правилам оказания
государственных услуг
по выдаче санитарно-
эпидемиологических
заключений
Заявление
Сноска. Приложение 3 исключено приказом Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
Приложение 4
к Правилам оказания
государственных
услуг по выдаче санитарно-
эпидемиологических
заключений
Нысан
Форма
А4 Форматы
Формат А4
Санитариялық-эпидемиологиялық тексеріп-қарау АКТІСІ
АКТ Санитарно-эпидемиологического обследования
№__________
Мен (Біз) (Мною Нами)__________________________________________________________________ лауазымы, тегі, аты, әкесінің аты (бұдан әрі – Т.А.Ә.), (должность фамилия, имя, отчество (далее – Ф.И.О)
______________________________________________________________________________________
мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық қызмет органының атауы, наименование органа государственного санитарно-эпидемиологического надзора), мыналардың: (с участием)________________________________________________________________________________
тексеруге қатысқан басқа мамандарды көрсетіңіз (указать других специалистов, участвовавших в обследовании)
_________________________________________қатысуымен мамандар болғанда: (в присутствии)
лауазымды тұлғаның немесе жеке кәсіпкердің немесе заңды тұлға (должность, Ф.И.О должностного лица или индивидуального предпринимателя________________________________________________________
басшысының лауазымы, Т.А.Ә. немесе жеке тұлғаның, лауазымы, Т.А.Ә./Ф.И.О. руководителя юридического лица или Ф.И.О. физического лица________________________________________________
___________________________________________________________________________________________
нысанның, заңды тұлғаның немесе жеке кәсіпкердің атауы (наименование объекта, юридического лица или индивидуального предпринимателя) ____________________________ тексеру жүргізілді (проведено обследование).
__________________________________________________________тексеру түрін көрсету (указать вид обследования)
(начато) 20___ жылғы (года) «__»_________ __ сағат (часов) __ минутта (минут) басталды.
Тексеру кезінде мыналар анықталды (при обследовании установлено):______________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
Қорытынды (Заключение):___________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
санитариялық қағидалар, гигиеналық нормативтердің (указать пункты нарушения требований санитарных правил) ________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
және өзге де нормативтік құқықтық актілердің талаптары бұзылған тармақтарды көрсетіңіз/гигиенических нормативов и иных нормативных правовых актов)____________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
Қолдары (подписи) _________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық қызмет органының лауазымды тұлғасы (должностное лицо государственного органа санитарно-эпидемиологического надзора________________________________________________________________________________
басқа да қатысқан мамандар, куәгерлер/ участвовавшие другие специалисты, свидетели)
Тексеру кезінде болдым және актінің данасын алдым (при обследовании присутствовал, и экземпляр акта получил)_______________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
заңды тұлға өкілінің немесе жеке кәсіпкердің немесе лауазымды тұлғаның лауазымы және Т.А.Ә. (должность и Ф.И.О. представителя юридического лица или должностного лица или индивидуального предпринимателя)_____________________________________________
Қол қоюдан бас тарту туралы белгі (отметка об отказе от подписи лица)___________________________________
(окончено) 20 __ жылғы (года) "___"___________ ___ сағат (часов) ___ минутта (минут) аяқталды.
Акт (акт составлен в) _____ данада жасалды (экземплярах) "___"
_______ 20___жыл (год)
Приложение 5
к Правилам оказания государственных услуг по
выдаче санитарно-эпидемиологических заключений
Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии проектов нормативной документации по предельно допустимым выбросам и предельно допустимым сбросам вредных веществ и физических факторов в окружающую среду, зонам санитарной охраны и санитарно-защитным зонам, на новые виды сырья и продукции нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения»
Сноска. Приложение 5 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
| Наименование государственной услуги: «Выдача санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии проектов нормативной документации по предельно допустимым выбросам и предельно допустимым сбросам вредных веществ и физических факторов в окружающую среду, зонам санитарной охраны и санитарно-защитным зонам, на новые виды сырья и продукции нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения». Наименование подвидов государственной услуги: - получение санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации предельно допустимых выбросов и предельно допустимых сбросов вредных веществ и физических факторов в окружающую среду; - получение санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации зоны санитарной охраны, санитарно-защитных зон; - получение санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации на сырье и продукцию; - получение санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации по материалам химической, биологической, токсикологической, радиологической нагрузки на почву, водоемы и атмосферный воздух; - переоформление санитарно-эпидемиологического заключения; - выдача дубликата санитарно-эпидемиологического заключения. | ||
| 1 | Наименование услугодателя | Территориальные подразделения Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель) |
| 2 | Способы предоставления государственной услуги | через веб-портал «электронного правительства»: www.egov.kz (далее – портал) |
| 3 | Срок оказания государственной услуги | 10 (десять) рабочих дней. |
| 4 | Форма оказания государственной услуги | электронная (частично автоматизированная). |
| 5 | Результат оказания государственной услуги | санитарно-эпидемиологическое заключение, либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги. |
| 6 | Размер платы, взимаемой с услугополучателя при оказании государственной услуги, и способы ее взимания в случаях, предусмотренных законодательством Республики Казахстан | Государственная услуга оказывается бесплатно. |
| 7 | График работы услугодателя и объектов информации | График работы: 1) услугодателя: с понедельника по пятницу включительно, с 9.00 до 18.30 часов, с перерывом на обед с 13.00 до 14.30 часов, кроме выходных и праздничных дней, согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан. 2) портала: круглосуточно (за исключением технических перерывов в связи с проведением ремонтных работ). При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни, согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан, прием заявлений и выдача результатов оказания услуги осуществляется следующим рабочим днем. |
| 8 | Перечень документов и сведений, истребуемых у услугополучателя для оказания государственной услуги | 1) для получения санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации предельно допустимых выбросов, предельно допустимых сбросов вредных веществ, физических факторов в окружающую среду: - заявление в форме электронного документа, удостоверенного ЭЦП услугополучателя, согласно приложения 6 настоящих Правил; - электронная копия проекта нормативной документации по предельно допустимым выбросам, предельно допустимым сбросам вредных веществ, физических факторов в окружающую среду; 2) для получения санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации зоны санитарной охраны, санитарно-защитных зон: - заявление в форме электронного документа, удостоверенного ЭЦП услугополучателя, согласно приложения 6 настоящих Правил; - электронная копия проекта нормативной документации зоны санитарной охраны, санитарно-защитных зон (для установленных (окончательных) и установления расчетных (предварительных)); - протокола годичного цикла натурных исследований и измерений (для установленных(окончательных)); 3) для получения санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации на сырье и продукцию: - заявление в форме электронного документа, удостоверенного ЭЦП услугополучателя, согласно приложения 6 настоящих Правил; - электронная копия проекта нормативной документации на новые виды сырья и продукции; 4) для получения санитарно-эпидемиологического заключения на проекты нормативной документации по материалам химической, биологической, токсикологической, радиологической нагрузки на почву, водоемы и атмосферный воздух: - заявление в форме электронного документа, удостоверенного ЭЦП услугополучателя, согласно приложения 6 настоящих Правил; - электронная копия проекта (отчета) нормативной документации по материалам химической, биологической, токсикологической, радиологической нагрузки на почву, водоемы и атмосферный воздух. |
| 9 | Основания для отказа в оказании государственной услуги, установленные законами Республики Казахстан | 1) установление недостоверности документов, представленных услугополучателем для получения государственной услуги, и (или) данных (сведений), содержащихся в них; 2) несоответствие услугополучателя и (или) представленных материалов, объектов, данных и сведений, необходимых для оказания государственной услуги, требованиям, установленными настоящими Правилами; 3) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение (приговор) суда о запрещении деятельности или отдельных видов деятельности, требующих получения определенной государственной услуги; 4) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение суда, на основании которого услугополучатель лишен специального права, связанного с получением государственной услуги; 5) отсутствие согласия услугополучателя, предоставляемого в соответствии с пунктом 4 статьи 8 Закона Республики Казахстан «О персональных данных и их защите», на доступ к персональным данным ограниченного доступа, которые требуются для оказания государственной услуги. |
| 10 | Иные требования с учетом особенностей оказания государственной услуги, в том числе оказываемой в электронной форме | 1. Адреса мест оказания государственной услуги размещены на интернет-ресурсе gov.egov.kz. 2. Услугополучатель имеет возможность получения государственной услуги в электронной форме через портал при условии наличия ЭЦП. 3. Услугополучатель имеет возможность получения информации о статусе оказания государственной услуги в режиме удаленного доступа посредством «личного кабинета» портала, а также единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг. 4. При оказании государственной услуги через портал доступна версия для слабовидящих. 5. Контактные телефоны справочных служб по вопросам оказания государственной услуги указаны на интернет-ресурсе: gov.egov.kz. Единый контакт-центр по вопросам оказания государственных услуг: 1414, 8 800 080 7777. |
Приложение 6
к Правилам оказания
государственных услуг
по выдаче санитарно-
эпидемиологических
заключений
Форма
___________________________
фамилия, имя, отчество
(при наличии)
руководителя
____________________________
наименование государственного
органа от
____________________________
фамилия, имя, отчество
(при наличии)
заявителя
___________________________
индивидуальный
идентификационный
номер/ бизнес-
идентификационный номер
___________________________
адрес заявителя
___________________________
контактный телефон заявителя
Заявление
Прошу Вас провести санитарно-эпидемиологическую экспертизу проектной документации и выдать санитарно-эпидемиологическое заключение на____________________________________________________________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
(наименование проекта)
Согласен на использование сведений, составляющих охраняемую законом тайну, содержащихся в информационных системах.
Приложение (копии документов): 1. 2. Подпись число, месяц, год
Приложение 7
Правилам оказания государственных услуг по выдаче
санитарно-эпидемиологических заключений
Сноска. Приложение 7 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
Форма
___________________________
фамилия, имя, отчество
(при наличии) руководителя
____________________________
наименование
государственного органа
от _________________________
фамилия, имя, отчество
(при наличии) заявителя
____________________________
индивидуальный
идентификационный номер/
бизнес-идентификационный номер
____________________________
адрес заявителя
___________________________
контактный телефон заявителя
Заявление
Прошу Вас переоформить, прекратить действие санитарно-эпидемиологическогозаключения (нужное подчеркнуть)
__________________________________________________________________________
(номер, дата выдачи, наименование органа, выдавшего санитарно-эпидемиологическое
__________________________________________________________________________
заключение)
_________________________________________________________________ выданное
наименование объекта, расположенного по адресу: район, улица, дом, квартира,
наименование проекта (нужное подчеркнуть) ___________________________________
__________________________________________________________________________
по следующему (следующим) основанию (основаниям)*:
1) выявления в документе ошибок (опечаток) ___________________________________;
2) реорганизации юридического лица, предусмотренных статьей 45 Гражданского
Кодекса Республики Казахстан ________________________________________________;
3) изменения адреса места нахождения объекта без его физического перемещения ___;
4) изменения наименования юридического лица или индивидуального
предпринимателя услугополучателя ___________________________________________;
5) при приобретении права собственности на действующий объект другим лицом без
изменения целевого назначения объекта, вида осуществляемой деятельности,
технологического процесса, мощности и структурных изменений объекта ___________.
Настоящим подтверждается, что:
1) все указанные данные являются официальными контактами и на них может быть
направлена любая информация по вопросам выдачи или отказа в выдаче
разрешительного документа;
2) заявителю не запрещено судом заниматься данным видом деятельности;
3) все прилагаемые документы соответствуют действительности и являются действительными;
4) даю согласие на сбор и обработку моих персональных данных ограниченного доступа,
составляющих охраняемую законом тайну, содержащихся в информационных системах,
предусмотренных пунктом 4 статьи 8 Закона Республики Казахстан «О персональных
данных и их защите».
Подпись число, месяц, год
Приложение (копии документов)
*Заполняется в случае переоформления санитарно-эпидемиологического заключения
Приложение 8
к Правилам оказания государственных услуг по
выдаче санитарно-эпидемиологических заключений
Лабораторно-инструментального исследования (испытания), необходимые для получения санитарно-эпидемиологического заключения
Сноска. Приложение 8 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
| Виды исследований (испытаний) | Место замеров или отбора проб |
| 1. Объекты дошкольного воспитания и обучения: | |
| Исследование микроклимата: температура, относительная влажность | Раздевальные, игровые, спальни всех групп, музыкальные (спортивные) кабинеты (залы) медицинские помещения, изолятор, бассейны (при наличии) |
| Исследование воды: | |
| 1) вода из водопроводной системы (бактериологические и санитарно-химические исследования) – при централизованном водоснабжении | водоразборные краны в здании, пищеблок (при расположении в отдельном блоке) |
| 2) вода питьевая из местных источников водоснабжения (бактериологические, санитарно-химические) – при нецентрализованном водоснабжении | Колодцы, скважины, каптажи, родники, водоразборные краны |
| 3) вода из закрытых плавательных бассейнов и ванн (бактериологические, санитарно-химические, паразитологические исследования) – при наличии | в двух точках – мелкой и глубокой частях ванны бассейна на глубине 25-30 сантиметров (далее – см) от поверхности зеркала воды, вода после фильтра |
| 4) вода питьевая при привозном водоснабжении | Емкости для хранения воды |
| Напряженность электромагнитного поля, электростатического поля | компьютерные и мультимедийные классы (кабинеты) (при наличии) |
| Уровень искусственной освещенности | игровые помещения, учебные кабинеты, музыкальный, спортивный зал, медицинские помещения |
| 2. Объекты образования и воспитания, общежития объектов образования, специальные, коррекционные кабинеты (центры), реабилитационные центры для детей и подростков: | |
| Исследование микроклимата: температура, относительная влажность | Приемные комнаты, спальни, учебные помещения, мастерские, спортивные и музыкальные залы, медицинские кабинеты, помещения для отдыха и сна, компьютерные классы |
| Исследование воды: | |
| 1) вода из водопроводной системы (бактериологические и санитарно-химические исследования) – при централизованном водоснабжении | водоразборные краны в здании, на пищеблоке (при расположении в отдельном блоке) |
| 2) вода питьевая из местных источников водоснабжения (бактериологические, санитарно-химические) - при нецентрализованном водоснабжении | колодцы, скважины, каптажи, и родники, водоразборные краны. |
| 3) вода на бактериологические, санитарно-химические, паразитологические исследования | плавательные бассейны и ванны (при наличии) |
| 4) вода питьевая при привозном водоснабжении | Емкости для хранения воды |
| Исследования физических факторов: | |
| 1) напряженность электромагнитного, электростатического поля шум | Компьютерные и мультимедийные классы (кабинеты) (при наличии) |
| 2) уровень искусственной освещенности | учебные помещения, лаборатории, мастерские, комнаты самоподготовки, читальный зал, медицинский кабинет |
| 3. Оздоровительные и санаторные объекты, базы, места отдыха, объекты медико-социальной реабилитации: | |
| Вода питьевая из местных источников водоснабжения (централизованные, колодцы, скважины, каптажи), из емкостей для хранения воды при привозном водоснабжении на бактериологические, санитарно-химические показатели | пищеблоки |
| Вода на бактериологические, санитарно-химические, вирусологические, паразитологические исследования | Закрытые, открытые плавательные бассейны, ванны, пляжи (при наличии) |
| Паразитологические, бактериологические показатели (в теплый период года) | почва, песок (при наличии песочниц, пляжей) |
| Исследование микроклимата: температура (в отопительный период), относительная влажность | Спальные, учебные помещения, библиотека, помещения для культурно-массовых мероприятий и отдыха, компьютерные класса, служебно-бытовые, стиральные (прачечные), обеденный зал, буфет, физиотерапевтический кабинет, кабинет массажа, медицинское помещение, спортзал, комната для проведения секционных занятий, рекреации, вестибюль, гардероб, кухня, раздевалка спортивного зала, помещения с ванной бассейна, душевые (при наличии) |
| Уровень искусственной освещенности | Учебные, игровые комнаты и комнаты для кружков, спальные комнаты, зал для физкультуры и бассейна, рекреации |
| Микробиологические, физико-химические, токсикологические, радиологические показатели | Лечебные грязи (при наличии) |
| 4. Детские молочные кухни: | |
| Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические показатели | водоразборные краны в здании (при централизованном водоснабжении); колодцы, скважины, каптажи, и родники, водоразборные краны (при нецентрализованном водоснабжении), емкости для хранения воды при привозном водоснабжении |
| Исследование микроклимата: температура, относительная влажность | производственные помещения, складские помещения |
| 5. Объекты общественного питания, объекты бортового питания, объекты общественного питания на транспорте (железнодорожном, воздушном, водном и автомобильном): | |
| Исследование микроклимата: температура, относительная влажность, скорость движения воздуха (в холодный период года) | производственные помещения, складские помещения |
| Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические показатели | водоразборные краны в здании (при централизованном водоснабжении; колодцы, скважины, каптажи, и родники, водоразборные краны (при нецентрализованном водоснабжении). |
| Шум от вентиляционного оборудования, при работе холодильного и технологического оборудования (во встроенно-пристроенных помещениях жилых зданий) | места размещения вентиляционных установок, оборудования |
| Измерение освещенности | производственные помещения, складские помещения, зал для посетителей |
| 6. Объекты по переработке, производству пищевой продукции: | |
| Исследование микроклимата: температура, относительная влажность, скорость движения воздуха (в холодный период года) | производственные, помещения, складские помещения |
| Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические показатели | водоразборные краны в здании (при централизованном водоснабжении; колодцы, скважины, каптажи, и родники, водоразборные краны (при нецентрализованном водоснабжении) |
| Шум от вентиляционного оборудования, при работе холодильного и технологического оборудования (в жилых зданиях, во встроенно-пристроенных помещениях) | места размещения вентиляционных установок, оборудования |
| 7. Объекты здравоохранения: | |
| Исследование микроклимата: температура, относительная влажность | Помещения с особым режимом: операционные, процедурные, манипуляционные, стерилизационные отделения, палаты новорожденных, послеродовые палаты, боксы, реанимационные залы, палаты интенсивной терапии |
| Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические исследования | водоразборные краны в здании (при централизованном водоснабжении; колодцы, скважины, каптажи, и родники, водоразборные краны (при нецентрализованном водоснабжении) |
| Измерение освещенности | помещения с особым режимом: операционные, процедурные, манипуляционные, кабинеты приема узких специалистов (офтальмолог, хирург, акушер-гинеколог, травматолог, стоматолог) палаты новорожденных, реанимационные залы, палаты интенсивной терапии, помещения изготовления крови |
| Уровень шума | операционные |
| Измерение электрических и магнитных полей | на рабочих местах в физиотерапевтических, диагностических кабинетах |
| Дозиметрические измерения | при работе с источниками ионизирующего излучения рабочие места, смежные помещения и территория |
| 8. Объекты по производству, изготовлению лекарственных средств | |
| Исследование микроклимата: температура, относительная влажность, кратность воздухообмена | ассистентская, стерилизационная аптечной посуды, дистилляционная, фасовочная, помещения для изготовления лекарственных форм в асептических условиях, помещения хранения |
| Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические исследования | водоразборные краны в здании |
| Измерение освещенности | ассистентская, стерилизационная аптечной посуды, дистилляционная, фасовочная, помещения для изготовления лекарственных форм в асептических условиях, помещения хранения, зал обслуживания |
| 9. Лечебно-косметологические объекты, салоны красоты, косметологические центры оказывающие услуги с нарушением кожных и слизистых покровов, в том числе услуги по татуажу и татуировке: | |
| Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические исследования | водоразборные краны (при централизованном водоснабжении); колодцы, скважины, каптажи, и родники, водоразборные краны (при нецентрализованном водоснабжении |
| Измерение освещенности | рабочие места |
| Уровень электромагнитных полей | солярий (при наличии) |
| Исследование микроклимата: температура, относительная влажность | рабочие места |
| 10. Производственные объекты: | |
| Исследования параметров микроклимата | рабочие места |
| Исследования параметров физических факторов и неионизирующего излучения | рабочие места, при наличии источника физических факторов |
| Дозиметрические измерения | рабочие места, при работе с источниками ионизирующего излучения |
| Исследования параметров воздуха рабочей зоны | рабочие места (при наличии источников вредных химических веществ) |
| 11. Радиотехнические объекты: | |
| Уровень электромагнитных полей | производственные помещения, граница санитарно-защитной зоны, зоны ограничения застройки |
| 12. Радиационно-опасные объекты: | |
| Исследования параметров физических факторов и неионизирующего излучения | рабочие места, при наличии источника физических факторов |
| Дозиметрические измерения | рабочие места, смежные помещения, территория организации |
| 13. Организации и транспортные средства (железнодорожные, водные, воздушные) осуществляющие перевозку пассажиров: | |
| Исследования параметров микроклимата (температура, относительная влажность, скорость движения воздуха) | служебные и пассажирские помещения |
| Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические показатели | для транспортных средств, конструкцией которых предусмотрена система водоснабжения |
| Исследования параметров физических факторов (шум, вибрация) и неионизирующего излучения | служебные и пассажирские помещения |
| Исследование вредных веществ в воздухе помещений транспортных средств, в том числе запыленность | служебные и пассажирские помещения |
| Измерение освещенности | служебные и пассажирские помещения |
| 14. Объекты хозяйственно-питьевого водоснабжения: | |
| Исследование воды: на бактериологические и санитарно –химические исследования | точки забора воды |
| Исследование воды на паразитологические показатели для поверхностных источников | точки забора воды |
| Радиологическое исследование воды | для новых источников водоснабжения |
| 15. Водные объекты (культурно-бытового назначения), места отдыха | |
| Исследование воды: на бактериологические, санитарно-химические, паразитологические исследования | места пользования |
| Почва на паразитологические исследования | пляжи (при наличии) |
| 16. Объекты оптового хранения и (или) реализации пищевой продукции, склады для хранения химических веществ и продукции, агрохимикатов и пестицидов (ядохимикатов), объекты хранения и транспортировки вакцин и иммунологических (иммунобиологических) лекарственных препаратов | |
| Исследование микроклимата: температура, относительная влажность | складские помещения, рабочие места |
| Измерение освещенности | рабочие места |
| Измерения шума и вибрации для объектов, размещенных в жилых зданиях и зданиях иного назначения | от работающего оборудования, в том числе вентиляционного |
| Исследование электромагнитных и иные видов излучения | рабочие места, при наличии источника физических факторов |
| Исследование воздуха рабочей зоны на содержание вредных веществ (для объектов использующих холодильное оборудование промышленного типа) | рабочие места |
| 17. Вахтовые поселки: | |
| Исследование микроклимата: температура, относительная влажность | Все жилые комнаты, помещения для отдыха |
| Измерение освещенности | Все жилые комнаты, помещения для отдыха |
| Исследование воды: на бактериологические и санитарно -химические исследования | водоразборные краны (при централизованном водоснабжении); колодцы, скважины, каптажи, и родники, водоразборные краны (при нецентрализованном водоснабжении |
| 18. Лаборатории, осуществляющие обращение с патогенными биологическими агентами I-IV групп патогенности: | |
| Исследование микроклимата: температура, относительная влажность | помещения для исследований, рабочие места |
| Измерение освещенности | рабочие места |
| Измерения шума и вибрации | от работающего оборудования, в том числе вентиляционного |
| 19. Объекты спортивно-оздоровительного назначения, бассейны, бани и сауны | |
| Исследование воды на бактериологические и санитарно-химические показатели | водоразборные краны (при централизованном водоснабжении); колодцы, скважины, каптажи, и родники, водоразборные краны (при нецентрализованном водоснабжении |
| Исследование воды на бактериологические, санитарно-химические, паразитологические исследования | Закрытые плавательные бассейны и ванны (при наличии) |
| Исследование микроклимата: температура, относительная влажность, скорость движения воздуха, кратность воздухообмена в 1 час | Вестибюль, гардероб, раздевальные, помывочные, душевые, парильни, массажные, бытовые помещения для работников |
| 20. Oбъекты хранения средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации, а также объекты, в которых осуществляется работа по приготовлению и (или) расфасовке приманок, ловушек, рабочих растворов с использованием средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации | |
| Исследование микроклимата: температура, относительная влажность | складские помещения, рабочие места |
| Измерение освещенности | рабочие места |
| Измерения шума и вибрации для объектов, размещенных в жилых зданиях и зданиях иного назначения | от работающего оборудования, в том числе вентиляционного |
| Исследование электромагнитных и иные видов излучения | рабочие места, при наличии источника физических факторов |
| Исследование воздуха рабочей зоны на содержание вредных веществ (для объектов использующих холодильное оборудование промышленного типа) | рабочие места |
Приложение 2
к приказу Министр
здравоохранения
Республики Казахстан
от 30 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-336/2020
Правила присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции, подлежащим государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, и ведения их реестра
Глава 1. Общие положения
1. Настоящие Правила присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции, подлежащим государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, и ведения их реестра (далее - Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 26) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» (далее - Закон) и определяют порядок присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции, подлежащим государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, и ведения их реестра (далее - реестр).
2. В настоящих Правилах используются следующие понятия:
1) территориальное подразделение - территориальные подразделения Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан;
2) учетный номер – код, включающий вид деятельности и номер объекта производства пищевой продукции;
3) субъект производства - физическое или юридическое лицо, осуществляющее деятельность по производству пищевой продукции;
4) ведомство государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – ведомство) - Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
3. Учетный номер объекту производства пищевой продукции выдается на весь период деятельности объекта производства пищевой продукции (далее – объект производства).
4. Присвоение учетного номера осуществляется в соответствии с кодом, включающего вид деятельности и номер объекта производства (далее – номер), согласно приложению 1 к настоящим Правилам.
Код, включающий вид деятельности, состоит из буквенного символа вида деятельности объекта производства.
Номер состоит из литерного кода области, города республиканского значения, столицы, порядковых номеров района (города областного значения) и объекта производства.
Порядковый номер объекта производства определяется согласно очередности регистрации заявления на присвоение учетного номера в территориальном подразделении.
5. Учетный номер присваивается территориальным подразделением.
6. Присвоение учетного номера осуществляется при соответствии объекта производства нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
Глава 2. Порядок присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции, подлежащим государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, и ведения их реестра
7. Государственная услуга «Присвоение учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (далее – государственная услуга) оказывается территориальными подразделениями Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по месту нахождения объекта на соответствующей территории (далее – услугодатель) через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz (далее – портал).
Сноска. Пункт 7 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
8. Для получения подтверждения о присвоении учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, выдаваемое по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя или юридическое лицо (далее - услугополучатель) направляет услугодателю через портал документы согласно пункту 8 Перечня основных требований к оказанию государственной услуги «Присвоение учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (далее – Перечень), предусмотренного приложением 2 к настоящим Правилам.
Сноска. Пункт 8 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
9. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.
10. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течении 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов, указанных в пункту 8 Перечня, проверяет полноту представленных документов.
Сведения о данных документа, удостоверяющего личность услугополучателя, о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, государственной регистрации индивидуального предпринимателя услугодатель получает из соответствующих государственных информационных систем через шлюз «электронного правительства».
11. При представлении услугополучателем неполного пакета документов и (или) документов с истекшим сроком действия сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в указанные сроки готовит мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления.
Мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления, подписанный электронной цифровой подписью (далее – ЭЦП) руководителя услугодателя, направляется услугополучателю в форме электронного документа.
12. При предоставлении услугополучателем полного пакета документов, сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течении 2 (двух) рабочих дней рассматривает документы, указанные в пункту 8 Перечня, на соответствие требованиям настоящих Правил.
13. При соответствии представленных документов услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня с момента завершения процедур, предусмотренных пунктом 12 настоящих Правил, оформляет и выдает подтверждение о присвоении учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по форме, согласно приложению 4 к настоящим Правилам.
При принятии услугодателем решения о мотивированном отказе в оказании государственной услуги по основаниям, предусмотренным пунктом 9 Перечня, услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня направляет уведомление о предварительном решении услугополучателю одним из способов, предусмотренных статьей 66 Административного процедурно-процессуального кодекса Республики Казахстан (далее - АППК). Уведомление направляется должностным лицом услугодателя в соответствии со статьей 73 АППК не менее чем за 3 (три) рабочих дня до окончания срока оказания государственной услуги. Услугополучатель вправе предоставить или высказать возражение к предварительному решению услугодателя в срок не позднее 2 (двух) рабочих дней со дня получения уведомления.
По результатам проведения заслушивания услугодатель оформляет и выдает подтверждение о присвоении учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения либо направляет мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.
Сноска. Пункт 13 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
14. При сбое информационной системы услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня уведомляет оператора информационно-коммуникационной инфраструктуры «электронного правительства».
Услугодатель обеспечивает внесение данных о стадии оказания государственной услуги в информационную систему мониторинга оказания государственных услуг в соответствии с подпунктом 11) пункта 2 статьи 5 Закона.
Ведомство направляет информацию о внесенных изменениях и (или) дополнениях в подзаконные нормативные правовые акты, определяющие порядок оказания государственной услуги, в организации, осуществляющие прием заявлений и выдачу результатов оказания государственной услуги, а также в Единый контакт-центр.
15. В случае изменений наименования и (или) места нахождения объекта производства, наименования и (или) места нахождения субъекта производства проводится повторная процедура присвоения учетного номера в соответствии с настоящими Правилами.
16. Жалоба на решения, действия (бездействие) услугодателя и (или) их работников по вопросам оказания государственных услуг подается на имя руководителя услугодателя.
Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес непосредственно оказывающего государственную услугу услугодателя, в соответствии с пунктом 2 статьи 25 Закона подлежит рассмотрению в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня ее регистрации.
Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес уполномоченного органа по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг, подлежит рассмотрению в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней со дня ее регистрации.
При обращении через портал информацию о порядке обжалования получают по телефону единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг.
Рассмотрение жалобы в досудебном порядке по вопросам оказания государственных услуг производится вышестоящим административным органом, уполномоченным органом по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг (далее – орган, рассматривающий жалобу).
Жалоба подается услугодателю, чье решение, действие (бездействие) обжалуется.
Услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, не позднее 3 (трех) рабочих дней со дня поступления жалобы направляет ее и административное дело в орган, рассматривающий жалобу.
При этом услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, вправе не направлять жалобу в орган, рассматривающий жалобу, если он в течение 3 (трех) рабочих дней примет решение либо иное административное действие, полностью удовлетворяющие требованиям, указанным в жалобе.
Если иное не предусмотрено законом, то обращение в суд допускается после обжалования в досудебном порядке.
Глава 3. Порядок ведения реестра присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции, подлежащим государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения
17. Реестр ведется ведомством по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам.
18. Ведомство на основании полученной копии подтверждения в течение 5 (пяти) рабочих дней вносит объект производства в реестр, размещаемый на интернет-ресурсе Ведомства: gov.egov.kz.
19. Территориальное подразделение на основании представленных субъектом производства сведений об изменении наименования и (или) места нахождения объекта производства, наименования и (или) места нахождения субъекта производства либо прекращения деятельности или ликвидации (далее - сведения), направляет письменную информацию в ведомство в течение пяти рабочих дней со дня получения сведений.
20. Изменения в реестр вносятся ведомством в течение 5 (пяти) рабочих дней на основании письменной информации, поступившей от территориального подразделения.
Приложение 1
к Правилам присвоения учетных номеров объектам
производства пищевой продукции, подлежащим
государственному контролю и надзору в сфере
санитарно-эпидемиологического благополучия
населения, и ведения их реестра
Коды видов деятельности объектов производства, для присвоения учетного номера
Сноска. Приложение 1 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
| № | Вид деятельности | Код |
| 1 | Детские молочные кухни | A |
| 2 | Молокоперерабатывающие объекты | В |
| 3 | Мукомольные объекты | C |
| 4 | Мясоперерабатывающие объекты | D |
| 5 | Плодоперерабатывающие объекты | E |
| 6 | Птицеперерабатывающие объекты | F |
| 7 | Рыбоперерабатывающие объекты | G |
| 8 | Объекты по производству полуфабрикатов (мясных, рыбных, из мяса птиц, мучных) | H |
| 9 | Объекты по производству масложировой продукции | I |
| 10 | Объекты по производству кондитерских изделий | J |
| 11 | Объекты по производству макаронных изделий | K |
| 12 | Объекты по производству алкогольной продукции | L |
| 13 | Объекты по производству безалкогольной продукции, питьевой воды, расфасованной в емкости | M |
| 14 | Объекты по переработке сельскохозяйственной продукции растительного происхождения | N |
| 15 | Объекты по производству специализированных пищевых продуктов и иных групп пищевой продукции | O |
| 16 | Объекты по производству чипсов, сухариков, кукурузных палочек, казинаков, семечек, сухих завтраков, слайсов, сахарной ваты, поп-корна, жареных орехов | P |
| 17 | Объекты по производству пищевых концентратов и пищевых кислот | Q |
| 18 | Объекты по производству поваренной и йодированной соли | R |
| 19 | Объекты по производству сахара | S |
| 20 | Объекты по выпечке хлеба и хлебобулочных изделий | U |
| 21 | Объекты по производству крахмалопаточной продукции, крахмала | V |
| 22 | Другие | W |
Литерный код области, города республиканского значения, столицы, порядковый номер района (города областного значения), для присвоения учетного номера объекту производства
| № | код | Наименование |
| 1 | 01 | город Астана |
| 2 | 0101 | Алматинский |
| 3 | 0102 | Байконурский |
| 4 | 0103 | Есильский |
| 5 | 0104 | Сарыаркинский |
| 6 | 0105 | Нуринский |
| 7 | 0106 | Сарайшык |
| 8 | 02 | город Алматы |
| 9 | 0201 | Алатауский |
| 10 | 0202 | Алмалинский |
| 11 | 0203 | Ауэзовский |
| 12 | 0204 | Бостандыкский |
| 13 | 0205 | Жетысуский |
| 14 | 0206 | Медеуский |
| 15 | 0207 | Наурызбайский |
| 16 | 0208 | Турксибский |
| 17 | 03 | Акмолинская область |
| 18 | 0301 | Аккольский |
| 19 | 0302 | Аршалынский |
| 20 | 0303 | Астраханский |
| 21 | 0304 | Атбасарский |
| 22 | 0305 | Буландынский |
| 23 | 0306 | город Кокшетау |
| 24 | 0307 | город Степногорск |
| 25 | 0308 | Егиндыкольский |
| 26 | 0309 | Биржан-сал |
| 27 | 0310 | Ерейментауский |
| 28 | 0311 | Есильский |
| 29 | 0312 | Жаксынский |
| 30 | 0313 | Жаркаинский |
| 31 | 0314 | Зерендинский |
| 32 | 0315 | Коргалжинский |
| 33 | 0316 | Сандыктауский |
| 34 | 0317 | Целиноградский |
| 35 | 0318 | Шортандинский |
| 36 | 0319 | Бурабайский |
| 37 | 0320 | городКосщы |
| 38 | 04 | Актюбинская область |
| 39 | 0401 | Айтекебийский |
| 40 | 0402 | Алгинский |
| 41 | 0403 | Байганинский |
| 42 | 0404 | Иргизский |
| 43 | 0405 | Каргалинский |
| 44 | 0406 | Мартукский |
| 45 | 0407 | Мугалжарский |
| 46 | 0408 | Темирский |
| 47 | 0409 | Уилский |
| 48 | 0410 | Кобдинский |
| 49 | 0411 | Хромтауский |
| 50 | 0412 | Шалкарский |
| 51 | 0413 | район Астана города Актобе |
| 52 | 0414 | район Алматы города Актобе |
| 53 | 05 | Алматинская область |
| 54 | 0501 | Балхашский |
| 55 | 0502 | Енбекшиказахский |
| 56 | 0503 | Жамбылский |
| 57 | 0504 | Илийский |
| 58 | 0505 | Карасайский |
| 59 | 0506 | Райымбекский |
| 60 | 0507 | Кегенский |
| 61 | 0508 | Талгарский |
| 62 | 0509 | Уйгурский |
| 63 | 0510 | город Конаев |
| 64 | 06 | Атырауская область |
| 65 | 0601 | город Атырау |
| 66 | 0602 | Жылыойский |
| 67 | 0603 | Индерский |
| 68 | 0604 | Исатайский |
| 69 | 0605 | Кзылкогинский |
| 70 | 0606 | Курмангазинский |
| 71 | 0607 | Макатский |
| 72 | 0608 | Махамбетский |
| 73 | 07 | Западно-Казахстанская область |
| 74 | 0701 | Акжаикский |
| 75 | 0702 | Бокейординский |
| 76 | 0703 | Бурлинский |
| 77 | 0704 | Жангалинский |
| 78 | 0705 | Жанибекский |
| 79 | 0706 | Байтерекский |
| 80 | 0707 | Казталовский |
| 81 | 0708 | Каратобинский |
| 82 | 0709 | Сырымский |
| 83 | 0710 | Таскалинский |
| 84 | 0711 | Теректинский |
| 85 | 0712 | Чингирлауский |
| 86 | 0713 | город Уральск |
| 87 | 08 | Жамбылская область |
| 88 | 0801 | Байзакский |
| 89 | 0802 | Жамбылский |
| 90 | 0803 | Жуалынский |
| 91 | 0804 | Кордайский |
| 92 | 0805 | Меркенский |
| 93 | 0806 | Мойынкумский |
| 94 | 0807 | Район Т. Рыскулова |
| 95 | 0808 | Сарысуский |
| 96 | 0809 | Таласский |
| 97 | 0810 | Шуский |
| 98 | 0811 | город Тараз |
| 99 | 09 | Карагандинская область |
| 100 | 0901 | Абайский |
| 101 | 0902 | Актогайский |
| 102 | 0903 | Бухар-Жырауский |
| 103 | 0904 | Каркаралинский |
| 104 | 0905 | Нуринский |
| 105 | 0906 | Осакаровский |
| 106 | 0907 | Шетский |
| 107 | 0908 | город Балхаш |
| 108 | 0909 | город Приозерск |
| 109 | 0910 | город Сарань |
| 110 | 0911 | город Темиртау |
| 111 | 0912 | город Шахтинск |
| 112 | 0913 | район Казыбек би города Караганда |
| 113 | 0914 | район Алихан Бокейхана города Караганда |
| 114 | 10 | Костанайская область |
| 115 | 1001 | Алтынсаринский |
| 116 | 1002 | Амангельдинский |
| 117 | 1003 | Аулиекольский |
| 118 | 1004 | Денисовский |
| 119 | 1005 | Жангельдинский |
| 120 | 1006 | Житикаринский |
| 121 | 1007 | Камыстинский |
| 122 | 1008 | Карабалыкский |
| 123 | 1009 | Карасуский |
| 124 | 1010 | Костанайский |
| 125 | 1011 | Мендыкаринский |
| 126 | 1012 | Наурзумский |
| 127 | 1013 | Сарыкольский |
| 128 | 1014 | Беймбета Майлина |
| 129 | 1015 | Узункольский |
| 130 | 1016 | Федоровский |
| 131 | 1017 | город Костанай |
| 132 | 1018 | город Аркалык |
| 133 | 1019 | город Лисаковск |
| 134 | 1020 | город Рудный |
| 135 | 11 | Кызылординская область |
| 136 | 1101 | Аральский |
| 137 | 1102 | Казалинский |
| 138 | 1103 | Кармакшинский |
| 139 | 1104 | Жалагашский |
| 140 | 1105 | Сырдарьинский |
| 141 | 1106 | Шиелийский |
| 142 | 1107 | Жанакорганский |
| 143 | 1108 | город Кызылорда |
| 144 | 12 | Мангистауская область |
| 145 | 1201 | Бейнеуский |
| 146 | 1202 | Каракиянский |
| 147 | 1203 | Мангистауский |
| 148 | 1204 | Тупкараганский |
| 149 | 1205 | город Актау |
| 150 | 1206 | город Жанаозен |
| 151 | 1207 | Мунайлинский |
| 152 | 13 | Туркестанская область |
| 153 | 1301 | Сауранский |
| 154 | 1302 | Байдибекский |
| 155 | 1303 | Жетысайский |
| 156 | 1304 | Келесский |
| 157 | 1305 | Казыгуртский |
| 158 | 1306 | Мактааральский |
| 159 | 1307 | Ордабасынский |
| 160 | 1308 | Отырарский |
| 161 | 1309 | Сайрамский |
| 162 | 1310 | Сарыагашский |
| 163 | 1311 | Сузакский |
| 164 | 1312 | Толебийский |
| 165 | 1313 | Тюлкубасский |
| 166 | 1314 | Шардаринский |
| 167 | 1315 | город Арыс |
| 168 | 1316 | город Туркестан |
| 169 | 1317 | город Кентау |
| 170 | 14 | Павлодарская область |
| 171 | 1401 | город Павлодар |
| 172 | 1402 | город Аксу |
| 173 | 1403 | город Экибастуз |
| 174 | 1404 | Актогайский |
| 175 | 1405 | Баянаульский |
| 176 | 1406 | Железинский |
| 177 | 1407 | Иртышский |
| 178 | 1408 | Теренкольский |
| 179 | 1409 | Аккулинский |
| 180 | 1410 | Майский |
| 181 | 1411 | Павлодарский |
| 182 | 1412 | Успенский |
| 183 | 1413 | Щербактинский |
| 184 | 15 | Северо-Казахстанская область |
| 185 | 1501 | Айыртауский |
| 186 | 1502 | Акжарский |
| 187 | 1503 | Аккайынский |
| 188 | 1504 | Есильский |
| 189 | 1505 | Жамбылский |
| 190 | 1506 | М. Жумабаева |
| 191 | 1507 | Кызылжарский |
| 192 | 1508 | Мамлютский |
| 193 | 1509 | ГОРОД Мусрепова |
| 194 | 1510 | Тайыншинский |
| 195 | 1511 | Тимирязевский |
| 196 | 1512 | Уалихановский |
| 197 | 1513 | Шал акына |
| 198 | 1514 | город Петропавловск |
| 199 | 16 | Восточно-Казахстанская область |
| 200 | 1601 | город Усть-Каменогорск |
| 201 | 1602 | Самарский |
| 202 | 1603 | Шемонаихинский |
| 203 | 1604 | Курчумский |
| 204 | 1605 | Маркакольский |
| 205 | 1606 | Тарбагатайский |
| 206 | 1607 | Уланский |
| 207 | 1608 | Алтайский |
| 208 | 1609 | Зайсанский |
| 209 | 1610 | Катон-Карагайский |
| 210 | 1611 | Нарымский |
| 211 | 1612 | Глубоковский |
| 212 | 1613 | город Риддер |
| 213 | 17 | город Шымкент |
| 214 | 1701 | Абайский |
| 215 | 1702 | Аль-Фарабийский |
| 216 | 1703 | Енбекшинский |
| 217 | 1704 | Каратауский |
| 218 | 1705 | Туранский |
| 219 | 18 | Абайская область |
| 220 | 1801 | город Семей |
| 221 | 1802 | город Курчатов |
| 222 | 1803 | Абайский |
| 223 | 1804 | Аягозский |
| 224 | 1805 | Бескарагайский |
| 225 | 1806 | Бородулихинский |
| 226 | 1807 | Жарминский |
| 227 | 1808 | Кокпектинский |
| 228 | 1809 | Урджарский |
| 229 | 1810 | Маканчинский |
| 230 | 1811 | Аксуатский |
| 231 | 1812 | Жана Семейский |
| 232 | 19 | Область Жетісу |
| 233 | 1901 | Аксуский |
| 234 | 1902 | Алакольский |
| 235 | 1903 | Ескельдинский |
| 236 | 1904 | Каратальский |
| 237 | 1905 | Кербулакский |
| 238 | 1906 | Коксуский |
| 239 | 1907 | Панфиловский |
| 240 | 1908 | Саркандский |
| 241 | 1909 | город Талдыкорган |
| 242 | 1910 | город Текели |
| 243 | 20 | Область Ұлытау |
| 244 | 2001 | Жанааркинский |
| 245 | 2002 | Улытауский |
| 246 | 2003 | город Жезказган |
| 247 | 2004 | город Каражал |
| 248 | 2005 | город Сатпаев |
Примечание:
Учетный номер состоит из символов и имеет следующую структуру:
первый символ – литерный код области (города республиканского значения, столицы);
второй символ – порядковый номер района (города областного значения);
третий символ – код вида деятельности объекта производства;
четвертый символ – порядковый номер объекта производства.
Пример: 01.0104.O.210
01 – литерный код области (города республиканского значения, столицы);
0104 – порядковый номер района (города областного значения);
O – вид деятельности объекта производства;
210 – порядковый номер объекта производства.
Приложение 2
к Правилам присвоения учетных номеров объектам
производства пищевой продукции, подлежащим
государственному контролю и надзору в сфере
санитарно-эпидемиологического благополучия
населения, и ведения их реестра
Сноска. Приложение 2 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Присвоение учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» | ||
| 1 | Наименование услугодателя | Территориальные подразделения Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель) |
| 2 | Способы предоставления государственной услуги | через веб-портал «электронного правительства»: www.egov.kz (далее – портал) |
| 3 | Срок оказания государственной услуги | 5 (пять) рабочих дней |
| 4 | Форма оказания государственной услуги | электронная (частично автоматизированная) |
| 5 | Результат оказания государственной услуги | подтверждение о присвоении учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги. |
| 6 | Размер платы, взимаемой с услугополучателя при оказании государственной услуги, и способы ее взимания в случаях, предусмотренных законодательством Республики Казахстан | Государственная услуга оказывается бесплатно. |
| 7 | График работы услугодателя и объектов информации | График работы: 1) услугодателя: с понедельника по пятницу включительно, с 9.00 до 18.30 часов, с перерывом на обед с 13.00 до 14.30 часов, кроме выходных и праздничных дней, согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан. 2) портала: круглосуточно (за исключением технических перерывов в связи с проведением ремонтных работ). При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни, согласно Трудовому кодексу Республики Казахстан, прием заявлений и выдача результатов оказания услуги осуществляется следующим рабочим днем. |
| 8 | Перечень документов и сведений, истребуемых у услугополучателя для оказания государственной услуги | - заявление в форме электронного документа, удостоверенного ЭЦП услугополучателя, согласно приложению 3 настоящих Правил; - электронная копия перечня производимой пищевой продукции; - электронная копия санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии объекта высокой эпидемической значимости нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее - санитарно-эпидемиологическое заключение) и (или) уведомления о начале деятельности (эксплуатации) объекта незначительной эпидемической значимости (далее - уведомление). Сведения о санитарно-эпидемиологическом заключений и об уведомлении услугодатель получает из соответствующих государственных информационных систем через шлюз «электронного правительства». |
| 9 | Основания для отказа в оказании государственной услуги, установленные законами Республики Казахстан | 1) установление недостоверности документов, представленных услугополучателем для получения государственной услуги, и (или) данных (сведений), содержащихся в них; 2) несоответствие услугополучателя и (или) представленных материалов, объектов, данных и сведений, необходимых для оказания государственной услуги, требованиям, установленными настоящими Правилами; 3) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение (приговор) суда о запрещении деятельности или отдельных видов деятельности, требующих получения определенной государственной услуги; 4) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение суда, на основании которого услугополучатель лишен специального права, связанного с получением государственной услуги. 5) отсутствие согласия услугополучателя, предоставляемого в соответствии с пунктом 4 статьи 8 Закона Республики Казахстан «О персональных данных и их защите», на доступ к персональным данным ограниченного доступа, которые требуются для оказания государственной услуги. |
| 10 | Иные требования с учетом особенностей оказания государственной услуги, в том числе оказываемой в электронной форме | 1. Адреса мест оказания государственной услуги размещены на интернет-ресурсе gov.egov.kz. 2. Услугополучатель имеет возможность получения государственной услуги в электронной форме через портал при условии наличия ЭЦП. 3. Услугополучатель имеет возможность получения информации о статусе оказания государственной услуги в режиме удаленного доступа посредством «личного кабинета» портала, а также единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг. 4. При оказании государственной услуги через портал доступна версия для слабовидящих. 5. Контактные телефоны справочных служб по вопросам оказания государственной услуги указаны на интернет-ресурсе: gov.egov.kz. Единый контакт-центр по вопросам оказания государственных услуг: 1414, 8 800 080 7777. |
Приложение 3
к Правилам присвоения учетных номеров объектам
производства пищевой продукции, подлежащим
государственному контролю и надзору в сфере
санитарно-эпидемиологического благополучия
населения, и ведения их реестра
Сноска. Приложение 3 в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 18.03.2025 № 23 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).
Форма
___________________________
фамилия, имя, отчество
(при наличии) руководителя
____________________________
наименование государственного
органа
от __________________________
фамилия, имя, отчество
(при наличии) заявителя
____________________________
индивидуальный
идентификационный номер/
бизнес-идентификационный номер
____________________________
адрес заявителя
____________________________
контактный телефон заявителя
Заявление
Прошу Вас присвоить учетный номер объекту производства пищевой продукции,подлежащего государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического
благополучия населения _____________________________________
(наименование объекта)
расположенного по адресу: _______________________________________________________
(район, улица, дом, квартира)
Вид деятельности _______________________________________________________________
Номер санитарно-эпидемиологического заключения/ уведомления _____________________
Дата выдачи санитарно-эпидемиологического заключения/уведомления _________________
Приложение:
_______________________________________________________________________________
Даю согласие на сбор и обработку моих персональных данных ограниченного доступа,
составляющих охраняемую законом тайну, содержащихся в информационных системах,
предусмотренных пунктом 4 статьи 8 Закона Республики Казахстан «О персональных
данных и их защите».
Подпись число, месяц, год
Приложение 4
к Правилам присвоения учетных номеров объектам
производства пищевой продукции, подлежащим
государственному контролю и надзору в сфере
санитарно-эпидемиологического
благополучия населения, и ведения их реестра
Нысан/Форма
Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы
мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық бақылауға және қадағалауға жататын тамақ
өнімін өндіру объектісіне есептік нөмір беру туралы растау/Подтверждение о присвоении
учетного номера объекту производства пищевой продукции, подлежащего государственному
контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения
________________________________________________________________________________________
(жеке тұлғаның фамилиясы, аты, әкесінің аты (болған кезде), заңды
________________________________________________________________________________________
тұлғаның аты / фамилия, имя, отчество (при наличии)
физического ________________________________________________________________________ лица,
наименование юридического лица
________________________________________________________________________________________
бойынша қызметті жүзеге асырушы/осуществляющему деятельность по
________________________________________________________________________________________
(қызмет түpiн көрсету/указать вид деятельности)
________________________________________________________________________________________
тамақ өнімін өндіру (дайындау) объектісіне (атауын көрсету)/объект производства
(изготовления) пищевой продукции (указать наименование)
________________________________________________________________________________________
мекенжайы бойынша орналасқан (мекенжайын көрсету)/
расположенного _________________________________________________________________ по адресу
(указать адрес)
20____ жылғы "___" ________ № ____ есептік нөмір берілгендігі жөнінде берілді/
в том, что присвоен учетный номер ____ от "__" _____ 20__ года.
Басшы/Руководитель __________________________________ ________________________________
(тегі аты, әкесінің аты (болған кезде)/фамилия, (қолы /подпись) имя, отчество (при наличии))
Мөрдің орны/Место печати "___" _______ 20____ ж./г.
Приложение 5
к Правилам присвоения учетных номеров объектам
производства пищевой продукции, подлежащим
государственному контролю и надзору в сфере
санитарно-эпидемиологического благополучия
населения, и ведения их реестра
Форма
Реестр учетных номеров объектов производства
| № п/п | Наименование объекта производства | Наименование физического/ юридического лица | Местонахождение объекта производства | Учетный номер объекта производства (изготовления) пищевой продукции | Дата выдачи | Иные сведения* |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Примечание: * указываются сведения об изменении наименования и (или) места нахождения объекта производства, наименования и (или) места нахождения субъекта производства, о прекращении деятельности или ликвидации субъекта производства.
Приложение 3
к приказу Министр
здравоохранения
Республики Казахстан
от 30 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-336/2020
Правила государственной регистрации продукции, определяемой нормативными правовыми актами Евразийского экономического союза
Глава 1. Общие положения
1. Настоящие Правила государственной регистрации продукции, определяемой нормативными правовыми актами Евразийского экономического союза (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктом 1 статьи 22 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» (далее – Закон) и определяют порядок выдачи свидетельства о государственной регистрации продукции, определяемой нормативными правовыми актами Евразийского экономического союза и его возобновления действия, переоформления, прекращения действия.
2. Государственную регистрацию продукции осуществляет ведомство государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – ведомство).
3. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия:
1) протокол исследований (испытаний) - документ, содержащий необходимые сведения об исследованиях (испытаниях) подконтрольного товара, применяемых методиках, средствах и условиях исследований (испытаний), их результатах, оформленный в установленном порядке;
2) свидетельство о государственной регистрации продукции – документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров), удостоверяющий соответствие продукции (товаров) ТР ЕАЭС и (или) ЕСЭГТ и выдаваемый государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по единой форме;
3) государственная регистрация – процедура оценки соответствия продукции Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299 (далее – ЕСЭГТ) или требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (далее – ТР ЕАЭС).
4. Государственная регистрация с выдачей свидетельства о государственной регистрации продукции осуществляется на этапе ее постановки к производству на территории Евразийского экономического союза (далее – ЕАЭС), продукции, впервые ввозимой на территорию ЕАЭС – до ее ввоза на территорию ЕАЭС.
5. Государственной регистрации продукции подлежит продукция, определяемая решениями ЕАЭС, в порядке, определяемом государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
Глава 2. Порядок выдачи возобновления действия, переоформления, прекращения действия свидетельства о государственной регистрации продукции
6. Государственная услуга «Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции» (далее – государственная услуга) оказывается Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель) через:
1) веб-портал «электронного правительства»: www.egov.kz (далее – портал);
2) некоммерческое акционерное общество «Государственная корпорация «Правительство для граждан» (далее – Государственная корпорация).
Замена (переоформление) или прекращение действия свидетельства о государственной регистрации продукции осуществляется через Государственную корпорацию.
Выдача результата оказания государственной услуги осуществляется через Государственную корпорацию.
7. Перечень основных требований к оказанию государственной услуги, включающий характеристики процесса, форму, содержание и результат оказания, а также иные сведения с учетом особенностей предоставления государственной услуги приведен в перечне основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции» (далее - Перечень) согласно приложению 1 к настоящим Правилам.
Для получения свидетельства о государственной регистрации продукции, выдаваемое по форме согласно приложению 2 к настоящим Правилам юридическое лицо, зарегистрированное на территории государства-члена ЕАЭС в соответствии с его законодательством или физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя, являющиеся изготовителем или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом (далее - услугополучатель), направляет через Государственную корпорацию или портал документы согласно пункту 8 Перечня.
Срок действия протокола исследований (испытаний) и измерений продукции на соответствие ЕСЭГТ составляет 1 год.
8. Замена (переоформление) свидетельства о государственной регистрации продукции (приложения к нему) без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) и измерений осуществляется в следующих случаях:
1) выявление в свидетельстве о государственной регистрации продукции (приложении к нему) ошибок (опечаток);
2) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) заявителя;
3) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) изготовителя;
4) принятие нормативного правового акта, устанавливающего требования к продукции, при условии, что принятие такого акта не влечет за собой внесения изменений в показатели гигиенической безопасности, состав продукции, область ее применения;
5) необходимости дополнения сведениями, указывающие дополнительные формы и объемы продукции, видов потребительской упаковки, товарных знаков, которые не касаются показателей безопасности продукции, а также сведениями о показаниях (противопоказаниях) к применению отдельными группами населения определенных видов продукции и сведениями, не имеющими гигиенического значения.
При замене (переоформлении) свидетельства о государственной регистрации продукции (приложения к нему) услугополучатель направляет услугодателю через Государственную корпорацию заявление, по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам и ранее выданное свидетельство о государственной регистрации продукции (оригинал).
9. При изменении организационно-правовой формы, юридического адреса изготовителя продукции либо заявителя дополнительно предоставляется подтверждающий документ о соответствующих изменениях.
10. Переводы документов изготовителя (производителя) на иностранных языках предоставляются с переводом на казахский или русский языки, заверенные в соответствии с Законом Республики Казахстан года «О нотариате», при этом информация маркировки упаковки (укупорочных средств) должна быть изложена на казахском и на русском языках.
11. При сдаче услугополучателем документов через Государственную корпорацию, услугополучателю выдается расписка о приеме соответствующих документов, либо в случае представления услугополучателем неполного пакета документов, а также документов с истекшим сроком действия работник Государственной корпорации отказывает в приеме заявления и выдает расписку об отказе в приеме документов по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам.
Сведения о документе, удостоверяющем личность (для идентификации) услугополучателя, работник Государственной корпорации и услугодатель получают из соответствующих государственных информационных систем через шлюз «электронного правительства» в случае наличия таких сведений.
Сформированное заявление с пакетом документов направляются услугодателю через курьерскую, и (или) почтовую связь, и (или) посредством информационной системы.
При обращении в Государственную корпорацию, день приема документов не входит в срок оказания государственной услуги.
Услугодатель в день поступления документов осуществляет через канцелярию их прием, регистрацию и передачу для исполнения ответственному исполнителю.
12. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.
Сведения о данных документа, удостоверяющего личность услугополучателя, о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, государственной регистрации индивидуального предпринимателя услугодатель получает из соответствующих государственных информационных систем через шлюз «электронного правительства».
13. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течении 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов, указанных в пункте 8 Перечня, проверяет полноту представленных документов.
14. При представлении заявителем неполного пакета документов и (или) документов с истекшим сроком действия сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в указанные сроки готовит мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления.
Мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления, подписанный электронной цифровой подписью (далее - ЭЦП) руководителя услугодателя, направляется услугополучателю в форме электронного документа.
15. При предоставлении услугополучателем полного пакета документов, указанных в пункте 8 Перечня сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течении 6 (шести) рабочих дней без выезда на объект проводит санитарно-эпидемиологическую экспертизу на соответствие продукции (товаров) требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, ТР ЕАЭС и (или) ЕСЭГТ.
16. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя после проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы на соответствие продукции (товаров) требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, ТР ЕАЭС и (или) ЕСЭГТ, указанных в пункте 8 Перечня при положительном заключении в течении 2 (двух) рабочих дней оформляет и выдает свидетельство о государственной регистрации продукции по форме, согласно приложению 2 к настоящим Правилам.
17. При принятии услугодателем решения о мотивированном отказе в оказании государственной услуги по основаниям, предусмотренным пунктом 18 настоящих правил, услугодатель предварительно уведомляет услугополучателя о таком предварительном решении, а также о возможности выразить услугополучателю позицию по нему. Уведомление направляется должностным лицом услугодателя не менее чем за 3 (три) рабочих дня до окончания услуги. Услугополучатель имеет возможность предоставить обоснование и высказать возражение к предварительному решению в срок не позднее 2 (двух) рабочих дней со дня получения уведомления.
По результатам проведения заслушивания услугодатель оформляет и выдает свидетельство о государственной регистрации продукции либо направляет мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.
18. Основаниями для мотивированного отказа в выдаче свидетельства о государственной регистрации продукции являются:
1) несоответствие продукции требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, ТР ЕАЭС и (или) ЕСЭГТ;
2) если представлены документы и (или) сведения, не соответствующие требованиям настоящих Правил, представлен пакет документов не в полном объеме и содержащий недостоверную информацию;
3) отсутствие нормы в техническом регламенте (технических регламентах), устанавливающей, что соответствие определенного вида продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) может быть подтверждено в форме государственной регистрации;
4) поступление в уполномоченный орган обоснованной информации, направляемой в рамках присоединения государства-члена к международным конвенциям и договорам, о случаях вредного воздействия продукции на здоровье человека и среду его обитания при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) продукции;
5) отсутствие предусмотренных правом Евразийского экономического союза или законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация, оснований для оформления и выдачи свидетельства о государственной регистрации продукции;
6) невозможность установления требований безопасности в отношении продукции и условий ее изготовления и оборота, а также отсутствие методик определения и измерения в продукции и среде обитания человека опасных факторов такой продукции;
7) наличие обоснованной информации о случаях вредного воздействия продукции на здоровье человека и среду его обитания при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) продукции.
19. Услугодатель обеспечивает доставку результата государственной услуги в Государственную корпорацию не позднее чем за сутки до истечения срока оказания государственной услуги.
20. В случае сбоя информационной системы услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня уведомляет оператора информационно-коммуникационной инфраструктуры «электронного правительства».
Услугодатель обеспечивает внесение данных о стадии оказания государственной услуги в информационную систему мониторинга оказания государственных услуг в соответствии с подпунктом 11) пункта 2 статьи 5 Закона.
Услогодатель направляет информацию о внесенных изменениях и (или) дополнениях в подзаконные нормативные правовые акты, определяющие порядок оказания государственной услуги, в организации, осуществляющие прием заявлений и выдачу результатов оказания государственной услуги, а также в Единый контакт-центр.
21. При оформлении свидетельства о государственной регистрации продукции, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), такое свидетельство действует с даты его выдачи в течение 5 (пяти) лет (если иное не предусмотрено техническим регламентом).
22. Действие свидетельства о государственной регистрации продукции, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента, распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных проб (образцов) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения.
23. В течении срока действия свидетельства о государственной регистрации продукции, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента, в отношении продукции, выпущенной в обращение на таможенной территории ЕАЭС допускается реализация такой продукции до конца сроков ее годности (хранения), предусмотренных изготовителем (если иное не предусмотрено техническим регламентом).
При оформлении свидетельства о государственной регистрации продукции, подтверждающего соответствие продукции ЕСЭГТ, свидетельство действует с даты его выдачи в течение всего периода изготовления продукции или ввоза продукции на таможенную территорию ЕАЭС и до полной реализации продукции, находящейся в обращении на таможенной территории ЕАЭС (с учетом предусмотренных изготовителем сроков ее годности (хранения)).
24. Свидетельство о государственной регистрации продукции и приложение (приложения) к нему относятся к бланкам строгой отчетности, обеспечивающим защиту от подделки.
При оформлении свидетельства о государственной регистрации продукции, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента Единый знак обращения продукции на рынке ЕАЭС указывается, а в случае оформления свидетельства о государственной регистрации продукции, подтверждающего соответствие продукции ЕСЭГТ не указывается.
25. При получении информации от заявителя о прекращении ввоза и (или) изготовления продукции ведомством государственного органа принимается решение о прекращении действия свидетельства о государственной регистрации продукции.
26. Ведомство государственного органа в течении 15 (пятнадцати) рабочих дней принимает решение о прекращении действия свидетельства о государственной регистрации продукции с последующим аннулированием свидетельства и исключением сведений о продукции из Единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.
Для принятия решения о прекращении действия свидетельства о государственной регистрации продукции услугополучатель направляет услугодателю через Государственную корпорацию заявление услугодателя заявление, по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам и ранее выданное свидетельство о государственной регистрации продукции (оригинал).
27. Решение о приостановлении или прекращении действия свидетельства о государственной регистрации продукции принимается уполномоченным органом в следующих случаях:
несоответствие продукции установленным требованиям;
получение информации от заявителя о прекращении ввоза и (или) изготовления продукции;
получение информации, подтверждающей недостоверность представленных заявителем при государственной регистрации данных.
Глава 3. Порядок обжалования решений, действий (бездействия) услугодателей и (или) их должностных лиц по вопросам оказания государственных услуг
28. Жалоба на решения, действия (бездействие) услугодателя и (или) их работников по вопросам оказания государственных услуг подается на имя руководителя услугодателя.
Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес непосредственно оказывающего государственную услугу услугодателя, в соответствии с пунктом 2 статьи 25 Закона подлежит рассмотрению в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня ее регистрации.
Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес уполномоченного органа по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг, подлежит рассмотрению в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней со дня ее регистрации.
При обращении через портал информацию о порядке обжалования получают по телефону единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг.
Рассмотрение жалобы в досудебном порядке по вопросам оказания государственных услуг производится вышестоящим административным органом, уполномоченным органом по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг (далее – орган, рассматривающий жалобу).
Жалоба подается услугодателю, чье решение, действие (бездействие) обжалуется.
Услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, не позднее 3 (трех) рабочих дней со дня поступления жалобы направляет ее и административное дело в орган, рассматривающий жалобу.
При этом услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, вправе не направлять жалобу в орган, рассматривающий жалобу, если он в течение 3 (трех) рабочих дней примет решение либо иное административное действие, полностью удовлетворяющие требованиям, указанным в жалобе.
Если иное не предусмотрено законом, то обращение в суд допускается после обжалования в досудебном порядке.
Приложение 1
к Правилам государственной регистрации продукции,
определяемой нормативными правовыми актами
Евразийского экономического союза
Перечень основных требований к оказанию государственной услуги
«Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции»
|
Наименование государственной услуги: «Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции». Наименование подвидов государственной услуги: Получение свидетельства о государственной регистрации продукции для продукции, изготавливаемой на таможенной территории Евразийского экономического союза Получение свидетельства о государственной регистрации продукции для продукции, изготавливаемой вне таможенной территории Евразийского экономического союза |
||
|
1 |
Наименование услугодателя |
Комитет санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель) |
|
2 |
Способы предоставления государственной услуги |
1) веб-портал «электронного правительства»: www.egov.kz (далее – портал); 2) некоммерческое акционерное общество «Государственная корпорация «Правительство для граждан» (далее – Государственная корпорация) |
|
3 |
Срок оказания государственной услуги |
По всем подвидам: через портал - 13 (тринадцать) рабочих дней; через Государственную корпорацию - 15 (пятнадцать) рабочих дней. |
|
4 |
Форма оказания оказания государственной услуги |
По всем подвидам: электронная (частично автоматизированная) и бумажная |
|
5 |
Результат оказания государственной услуги |
Свидетельство о государственной регистрации продукции, либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги. Форма предоставления результата оказания государственной услуги: электронная и бумажная. В случае обращения услугополучателя за результатом оказания государственной услуги на бумажном носителе результат оказания государственной услуги распечатывается и заверяется печатью и подписью уполномоченного лица услугодателя. При обращении услугополучателя через портал уведомление о результате государственной услуги направляется в «личный кабинет» в форме электронного документа, удостоверенного электронной цифровой подписью (далее – ЭЦП) уполномоченного лица услугодателя. |
|
6 |
Размер оплаты, взимаемой с услугополучателя при оказании государственной услуги, и способы ее взимания в случаях, предусмотренных законодательством Республики Казахстан |
Государственная услуга оказывается физическим и юридическим лицам (далее – услугополучатель) на бесплатной основе. |
|
7 |
График работы услугодателя, Государственной корпорации и объектов информации |
График работы: 1) услугодателя: с понедельника по пятницу включительно, с 9.00 до 18.30 часов, с перерывом на обед с 13.00 до 14.30 часов, кроме выходных и праздничных дней, согласно трудовому законодательству Республики Казахстан; 2) портала: круглосуточно (за исключением технических перерывов в связи с проведением ремонтных работ). При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни, согласно трудовому законодательству Республики Казахстан, прием заявлений и выдача результатов оказания услуги осуществляется следующим рабочим днем; 3) Государственной корпорации: прием заявлений и выдача готовых результатов оказываемых государственных услуг осуществляется в государственной корпорации с понедельника по пятницу включительно, с 9.00 до 18.00 часов, без перерыва на обед, кроме выходных и праздничных дней, согласно Трудового кодекса Республики Казахстан в дежурных отделениях обслуживания населения государственной корпорации с понедельника по пятницу включительно, с 9.00 до 20.00 часов и субботу с 9.00 до 13.00 часов. |
|
8 |
Перечень документов необходимых для оказания государственной услуги |
Для выдачи свидетельства по подвидам: Через Государственную корпорацию: заявление по форме, согласно приложению 3 настоящих Правил, для продукции, изготавливаемой на таможенной территории Евразийского экономического союза (далее – ЕАЭС): - копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция, заверенные изготовителем (производителем): - стандарт или стандарт организации либо техническое условие; - технологическая инструкция; - рецептура; - письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем) или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов); - документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, рекомендация) (один из перечисленных документов) либо его копия, заверенная заявителем; - копия этикеток (упаковки) продукции или их макеты, заверенные заявителем; - оригинал акта отбора образцов (проб), выданный лабораториями (центрами) аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) и внесенных в Единый Реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) ЕАЭС; - оригинал протоколов исследований (испытаний), выданные аккредитованными испытательными лабораториями (центрами), включенными в Единый Реестр органов по оценке соответствия ЕАЭС; - оригинал научного отчета, выданный профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере; - оригинал экспертного заключения, выданного профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере; - документ, удостоверяющий личность, либо электронный документ из сервиса цифровых документов (для идентификации); - в случае использования изготовителем в составе парфюмерно-косметической продукции наноматериалов, необходимо представить сведения о наноматериале, включая его химическое название, размер частиц, а также физические и химические свойства; для продукции, изготавливаемой вне таможенной территории ЕАЭС: - копии документов, в соответствии с которыми изготовлена продукция, заверенные изготовителем (производителем): - международный стандарт или стандарт иностранного государства или технические условия; - спецификация; - технологические инструкции; - рецептуры или сведения о составе; - документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, рекомендация) (предоставляется один из перечисленных документов) либо его копия, заверенная заявителем; - письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, сертификата свободной продажи, заверенный изготовителем продукции, копия письма изготовителя продукции (предоставляется один из перечисленных документов); - копии этикеток (упаковки) продукции или их макеты, заверенные заявителем; - копия документа, выданного компетентным органом здравоохранения (другим органом) государства, в котором изготовлено дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение продукции на территории государства изготовителя, заверенная изготовителем продукции или документы изготовителя продукции, подтверждающие отсутствие необходимости оформления такого документа (в случае государственной регистрации дезинфицирующих средств); - оригинал протоколов исследований (испытаний), выданные аккредитованными испытательными лабораториями (центрами), включенными в единый реестр органов по оценке соответствия ЕАЭС; - оригинал научного отчета, выданный профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере; - оригинал экспертного заключения, выданный профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере; - копии документов, подтверждающих ввоз проб (образцов) продукции на таможенную территорию ЕАЭС; - документ, удостоверяющий личность, либо электронный документ из сервиса цифровых документов (для идентификации); - в случае использования изготовителем в составе парфюмерно-косметической продукции наноматериалов, необходимо представить сведения о наноматериале, включая его химическое название, размер частиц, а также физические и химические свойства. Для получения через портал: заявление по форме, согласно приложению 3 к настоящим Правил, для продукции, изготавливаемой на таможенной территории ЕАЭС: - электронные копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция, заверенные изготовителем (производителем): - стандарта либо стандарта организации, либо техническое условие; - технологической инструкции; - рецептуры; - электронная копия письменного уведомления изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: электронные копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, заверенные изготовителем (производителем) или письмо изготовителя (предоставляется один из перечисленных документов); - электронная копия документа изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, рекомендация) (один из перечисленных документов) либо его копия, заверенная заявителем; - электронная копия этикеток (упаковки) продукции или их макетов, заверенные заявителем; - электронная копия акта отбора образцов (проб), выданный лабораториями (центрами) аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) и внесенных в Единый Реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) ЕАЭС; - электронные копии протоколов исследований (испытаний), выданные аккредитованными испытательными лабораториями (центрами), включенными в Единый Реестр органов по оценке соответствия ЕАЭС; - электронная копия научного отчета, выданного профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере; - электронная копия экспертного заключения, выданного профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере; - в случае использования изготовителем в составе парфюмерно-косметической продукции наноматериалов, необходимо представить электронную копию сведении о наноматериале, включая его химическое название, размер частиц, а также физические и химические свойства; для продукции, изготавливаемой вне таможенной территории ЕАЭС: - электронные копии документов, в соответствии с которыми изготовлена продукция, заверенные изготовителем (производителем): - международный стандарт или стандарт иностранного государства или технические условия; - спецификация; - технологические инструкции; - рецептуры или сведения о составе; - электронная копия документа изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) продукции (инструкция, руководство, рекомендация) (предоставляется один из перечисленных документов) либо его копия, заверенная заявителем; - электронная копия письменного уведомления изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), удостоверения о качестве, сертификата свободной продажи, заверенный изготовителем продукции, копия письма изготовителя продукции (предоставляется один из перечисленных документов); - электронные копии этикеток (упаковки) продукции или их макетов, заверенные заявителем; - электронная копия документа, выданного компетентным органом здравоохранения (другим органом) государства, в котором изготовлено дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение продукции на территории государства изготовителя, заверенная изготовителем продукции или документы изготовителя продукции, подтверждающие отсутствие необходимости оформления такого документа (в случае государственной регистрации дезинфицирующих средств); - электронная копия протокола исследований (испытаний), выданные аккредитованными испытательными лабораториями (центрами), включенными в единый реестр органов по оценке соответствия ЕАЭС; - электронная копия научного отчета, выданного профильным научно-исследовательским институтом или профильным научным центром, осуществляющий практическую деятельность в данной сфере; - электронная копия экспертного заключения; - электронные копии документов, подтверждающих ввоз проб (образцов) продукции на таможенную территорию ЕАЭС; - в случае использования изготовителем в составе парфюмерно-косметической продукции наноматериалов, необходимо представить электронную копию сведений о наноматериале, включая его химическое название, размер частиц, а также физические и химические свойства. |
|
9 |
Основания для отказа в оказании государственной услуги, установленные законодательством Республики Казахстан |
- несоответствие товаров требованиям Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299 или требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза; - если представлены документы и (или) сведения, не соответствующие требованиям настоящих Правил, представлен пакет документов не в полном объеме и содержащий недостоверную информацию; - отсутствие нормы в техническом регламенте (технических регламентах), устанавливающей, что соответствие определенного вида продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) может быть подтверждено в форме государственной регистрации; - поступление в уполномоченный орган обоснованной информации, направляемой в рамках присоединения государства-члена к международным конвенциям и договорам, о случаях вредного воздействия продукции на здоровье человека и среду его обитания при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) продукции; - отсутствие предусмотренных правом Евразийского экономического союза или законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация, оснований для оформления и выдачи свидетельства; - невозможность установления требований безопасности в отношении продукции и условий ее изготовления и оборота, а также отсутствие методик определения и измерения в продукции и среде обитания человека опасных факторов такой продукции; - наличие обоснованной информации о случаях вредного воздействия продукции на здоровье человека и среду его обитания при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) продукции. |
|
10 |
Иные требования с учетом особенностей оказания государственной услуги, в том числе оказываемой в электронной форме и через Государственную корпорацию |
1. Адреса мест оказания государственной услуги размещены на интернет-ресурсе gov.egov.kz. 2. Услугополучатель имеет возможность получения государственной услуги в электронной форме через портал при условии наличия ЭЦП. 3. Услугополучатель имеет возможность получения информации о статусе оказания государственной услуги в режиме удаленного доступа посредством «личного кабинета» портала, а также единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг. 4. При оказании государственной услуги через портал доступна версия для слабовидящих. 5. Контактные телефоны справочных служб по вопросам оказания государственной услуги указаны на интернет-ресурсе: gov.egov.kz. Единый контакт-центр по вопросам оказания государственных услуг: 1414, 8 800 080 7777. |
Приложение 2
к Правилам государственной регистрации продукции,
определяемой нормативными правовыми актами
Евразийского экономического союза
форма
ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ
_________________________________________________________________________________________
(уполномоченный орган государства – члена Евразийского экономического союза)
СВИДЕТЕЛЬСТВО
о государственной регистрации продукции № __________ от "___"________ г.
Продукция _____________________________________________________________Изготовитель ___________________________________________________________
Заявитель ______________________________________________________________
Соответствует __________________________________________________________
Свидетельство выдано на основании _______________________________________
Срок действия __________________________________________________________
____________________________ М. П. ___________ _________________________
(должность руководителя (подпись) (Ф. И. О.) (уполномоченного лица)
уполномоченного органа государства – члена Евразийского экономического союза)
№ ______
ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ
____________________________________________________________________________
(уполномоченный орган государства – члена Евразийского экономического союза)
ПРИЛОЖЕНИЕ
к свидетельству о государственной регистрации продукции
№ _______________ от "___" _________________ г.
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
_______________________________ М. П. ___________
_____________________________
(должность руководителя (подпись) (Ф. И. О.) (уполномоченного лица) уполномоченного
органа государства – члена Евразийского экономического союза)
Страница ___ из ______ № __________
Приложение 3
к Правилам государственной регистрации продукции,
определяемой нормативными правовыми актами
Евразийского экономического союза
Форма
____________________________
наименование государственного
орган
от__________________________
фамилия, имя, отчество
(при наличии)
заявителя
____________________________
№ документа удостоверяющего
личность
____________________________
наименование организации
юридического лица
____________________________
адрес, контактный телефон
____________________________
индивидуальный
идентификационный
номер/бизнес-
идентификационный номер
Заявление
__________________________________________________________________________________________ (наименование продукции)
Согласен на использование сведений, составляющих охраняемую законом тайну, содержащихся в информационных системах.
Приложение (копии документов): 1. 2.
Подпись, число, месяц, год
Приложение 4
к Правилам государственной регистрации продукции,
определяемой нормативными правовыми актами
Евразийского экономического союза
форма
__________________________
(фамилия, имя, отчество (при
его наличии) (далее – ФИО)
____________________________
(адрес услугополучателя)
Расписка об отказе в приеме заявления
Руководствуясь пунктом 2 статьи 20 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах», отдел №____ филиала Государственной корпорации «Правительство для граждан» (указать адрес) отказывает в приеме заявления на оказание государственной услуги ввиду представления Вами неполного пакета документов согласно перечню основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача свидетельства о государственной регистрации продукции», а именно:Наименование отсутствующих документов:
1._____________________________________________________________________
2._____________________________________________________________________
Настоящая расписка составлена в 2 экземплярах, по одному для каждой стороны.
____________________________________________ _____________
ФИО (работник Государственной корпорации) (подпись)
Получил: __________________________________ ______________
ФИО услугополучателя (подпись)
Дата: «___»_____________ 20__ год
Приложение 4
к приказу Министр
здравоохранения
Республики Казахстан
от 30 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-336/2020
Правила оказания государственной услуги «Выдача разрешения на работу с микроорганизмами I-IV группы патогенности и гельминтами»
Глава 1. Общие положения
1. Настоящие правила выдачи, возобновления действия, переоформления, прекращения действия разрешений на обращение с патогенными биологическими агентами и приложений к ним (далее – правила) разработаны в соответствии с подпунктом 40-4) статьи 9 и статьи 21 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс) и с подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» (далее – Закон) и определяют порядок выдачи, возобновления действия, переоформления, прекращения действия разрешений на обращение с патогенными биологическими агентами и приложений к ним.
2. В настоящих правилах используются следующие понятия:
1) патогенный биологический агент – микроорганизмы, яды биологического и растительного происхождения (токсины), гельминты, нематоды, способные вызывать инфекционный и (или) паразитарный процесс в организме человека, животного или растения;
2) обращение с патогенными биологическими агентами – процессы (стадии) работы с патогенными биологическими агентами, непосредственно направленные на выделение (обнаружение), разработку (создание), производство (изготовление), оборот (в том числе ввоз (вывоз), хранение, транспортировку) патогенных биологических агентов в целях их исследования, уничтожения и (или) разработки иммунобиологических препаратов;
3) режимная комиссия – комиссия, осуществляющая контроль за соблюдением требований в области биологической безопасности в целях выдачи разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложение к нему.
Глава 2. Порядок выдачи разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему
3. Государственная услуга «Выдача разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему» (далее – государственная услуга) оказывается территориальными департаментами Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель) через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz (далее – портал).
4. Перечень основных требований к оказанию государственной услуги, включающий характеристики процесса, форму, содержание и результат оказания государственной услуги, а также иные сведения с учетом особенностей предоставления государственной услуги приведены в перечне основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему» (далее - Перечень) согласно приложению 1 к настоящим правилам.
Для получения разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему (далее – разрешение) юридическое лицо или его филиал (далее – услугополучатель), направляет услугодателю через портал заявление по форме, предусмотренной приложением 2 к настоящим правилам и документы и сведения, согласно пункту 8 Перечня. Услугополучателю в «личный кабинет» через портал направляется статус о принятии запроса на государственную услугу, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги.
5. Услугодатель осуществляет регистрацию заявления в день его поступления. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.
6. Услугодатель из соответствующих государственных информационных систем, через шлюз «электронного правительства» (далее – ШЭП) и из сервиса цифровых документов получает сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения на объект высокой эпидемической значимости, в котором услугополучателем планируется осуществлять обращение с патогенными биологическими агентами (при наличии в ШЭП).
7. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя (член режимной комиссии) в течении 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов и сведений, указанных в пункте 8 Перечня, проверяет полноту представленных документов и сведений.
8. При представлении услугополучателем неполного пакета документов и сведений и (или) документов с истекшим сроком действия сотрудник ответственного структурного подразделения (член режимной комиссии) в указанные сроки готовит мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления.
Мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления, подписанный ЭЦП руководителя услугодателя, направляется услугополучателю в форме электронного документа.
9. При предоставлении услугополучателем полного пакета документов и сведений, сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя (член режимной комиссии) с привлечением профильных членов режимной комиссии в течении 4 (четырех) рабочих дней осуществляет обследование объекта на соответствие квалификационным требованиям, предъявляемым к осуществлению обращения с патогенными биологическими агентами, утверждаемым в соответствии с подпунктом 40-5) статьи 9 Кодекса (далее – квалификационные требования), по результатам которого оформляется акт санитарно-эпидемиологического обследования объекта по форме согласно приложению 3 к настоящим правилам.
10. Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя (член режимной комиссии) в течении 1 (одного) рабочего дня с момента проведения процедуры, предусмотренной пунктом 9 настоящих правил, формирует документы и сведения, представленные согласно пункту 8 Перечня, а также акт, предусмотренный пунктом 9 настоящих правил, направляет их членам режимной комиссии для вынесения заключения.
11. Режимная комиссия в течении 2 (двух) рабочих дней с момента поступления документов и сведений, указанных в пункте 10 настоящих правил, выносит заключение, предусмотренное Положением о комиссии по контролю за соблюдением требований в области биологической безопасности (режимная комиссия), утвержденным приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2022 года № ҚР ДСМ-119 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 30270).
12. При положительном заключении режимной комиссии услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня оформляет и выдает разрешение по форме, согласно приложению 4 к настоящим правилам.
13. Основанием для выдачи разрешения является соответствие услугополучателя квалификационным требованиям.
14. Основаниями для мотивированного отказа в выдаче разрешения являются:
1) непредставление либо представление недостоверных документов и сведений, необходимых для получения разрешения;
2) отсутствие санитарно-эпидемиологического заключения на объект высокой эпидемической значимости, выдаваемого по форме, утвержденной приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-84 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 24082) (далее - санитарно-эпидемиологическое заключение);
3) отрицательное заключение режимной комиссии на основании несоответствия квалификационным требованиям.
15. При принятии услугодателем решения о мотивированном отказе в оказании государственной услуги по основаниям, предусмотренным пунктом 14 настоящих правил, услугодатель предварительно уведомляет услугополучателя о таком предварительном решении, а также о возможности выразить услугополучателю позицию по нему. Уведомление направляется должностным лицом услугодателя не менее чем за 3 (три) рабочих дня до окончания услуги. Услугополучатель имеет возможность предоставить обоснование и высказать возражение к предварительному решению в срок не позднее 2 (двух) рабочих дней со дня получения уведомления.
По результатам проведения заслушивания услугодатель оформляет и выдает разрешение либо направляет мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.
16. При сбое информационной системы услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня уведомляет оператора информационно-коммуникационной инфраструктуры «электронного правительства».
Услугодатель обеспечивает внесение данных о стадии оказания государственной услуги в информационную систему мониторинга оказания государственных услуг в соответствии с подпунктом 11) пункта 2 статьи 5 Закона.
17. Жалоба на решения, действия (бездействие) услугодателя и (или) их работников по вопросам оказания государственных услуг подается на имя руководителя услугодателя.
Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес непосредственно оказывающего государственную услугу услугодателя, в соответствии с пунктом 2 статьи 25 Закона подлежит рассмотрению в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня ее регистрации.
Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес уполномоченного органа по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг, подлежит рассмотрению в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней со дня ее регистрации.
При обращении через портал информацию о порядке обжалования получают по телефону единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг.
Рассмотрение жалобы в досудебном порядке по вопросам оказания государственных услуг производится вышестоящим административным органом, уполномоченным органом по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг (далее – орган, рассматривающий жалобу).
Жалоба подается услугодателю, чье решение, действие (бездействие) обжалуется.
Услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, не позднее 3 (трех) рабочих дней со дня поступления жалобы направляет ее и административное дело в орган, рассматривающий жалобу.
При этом услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, вправе не направлять жалобу в орган, рассматривающий жалобу, если он в течение 3 (трех) рабочих дней примет решение либо иное административное действие, полностью удовлетворяющие требованиям, указанным в жалобе.
Если иное не предусмотрено законом, то обращение в суд допускается после обжалования в досудебном порядке.
Глава 3. Порядок возобновления действия, переоформления, прекращения действия разрешений на обращение с патогенными биологическими агентами и приложений к ним
18. Основанием для приостановления действия разрешения является нарушение квалификационных требований, предъявляемых к осуществлению обращения с патогенными биологическими агентами, повлекшее причинение вреда здоровью человека, если это действие (бездействие) не содержит признаков уголовно наказуемого деяния.
19. Приостановление действия разрешения осуществляется по вступившему в силу решению суда в порядке, предусмотренном Кодексом Республики Казахстан «Об административных правонарушениях» (далее – КоАП).
Срок приостановления действия разрешения не может быть менее одного и более шести месяцев.
20. При вступлении в силу решения суда о приостановлении разрешения, услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня с даты получения решения суда направляет его в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
21. Услугодатель в течении 3 (трех) рабочих дней с даты поступления уведомления вносит сведения о приостановлении действия разрешения на срок, указанный в решении суда, в государственный электронный реестр разрешений и уведомлений.
22. При устранении нарушений, явившихся основанием для приостановления разрешения, услугополучатель вправе до истечения срока приостановления действия разрешения подать услугодателю заявление об устранении нарушений с приложением копий подтверждающих документов.
23. Услугодатель в течение 10 (десяти) рабочих дней со дня подачи услугополучателем заявления об устранении нарушений проверяет устранение нарушений в порядке, предусмотренном Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.
24. При подтверждении факта устранения услугополучателем нарушений услугодатель принимает решение о возобновлении действия разрешения в срок, указанный в пункте 21 настоящих правил, которое оформляется решением руководителя государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или при его отсутствии - лицом, его замещающим.
25. Основанием для возобновления действия разрешения является подтверждение факта устранения услугополучателем нарушений, явившихся основанием для приостановления разрешения.
26. Лишение разрешения осуществляется по вступившему в силу решению суда в порядке, предусмотренном КоАП.
27. Основаниями для лишения разрешения являются:
1) неустранение в установленный срок нарушения, явившегося основанием для приостановления действия разрешения;
2) повторное выявление в течение последних двенадцати календарных месяцев нарушения, оказывающего опасное воздействие на состояние здоровья людей, животных, растения и окружающую среду, которое послужило основанием для приостановления действия разрешения;
3) иные случаи, предусмотренные законами Республики Казахстан.
28. При вступлении в силу решения суда о лишении разрешения, услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня с даты получения вступившего в силу решения суда направляет его в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
29. Переоформление разрешения осуществляется без проведения обследования объекта, в следующих случаях:
1) выявления в документе ошибок (опечаток);
2) реорганизации услугополучателя;
3) изменения адреса места нахождения объекта без его физического перемещения;
4) изменения наименования юридического лица услугополучателя.
5) наличия требования о переоформлении в законах Республики Казахстан.
30. Переоформление разрешения осуществляется с проведением обследования объекта при дополнении ранее выданного разрешения новыми патогенными биологическими агентами.
31. При переоформлении разрешения в случаях, предусмотренных пунктом 29 настоящих правил, услугополучатель направляет заявление согласно приложению 5 к настоящим правилам с подтверждающими документами о соответствующих изменениях в течении 30 (тридцати) календарных дней с момента возникновения изменений, послуживших основанием для переоформления разрешения.
32. По основанию, предусмотренному пунктом 30 настоящих правил, при переоформлении разрешения услугополучатель направляет услугодателю через портал заявление по форме, предусмотренной приложением 6 к настоящим правилам, и документы согласно пункту 8 Перечня. Услугополучателю в «личный кабинет» через портал направляется статус о принятии запроса на государственную услугу, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги. Услугодатель осуществляет регистрацию заявления в день его поступления. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.
Сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя осуществляет аналогичные процедуры, предусмотренные пунктами 7-11 настоящих правил.
При положительном заключении режимной комиссии услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня переоформляет разрешение либо при отрицательном заключении режимной комиссии в указанные сроки подготавливает и направляет услугополучателю мотивированный отказ в переоформлении разрешения.
33. В случаях, предусмотренных в пунктах 29 и 30 настоящих правил, переоформление разрешения проводится с обязательным указанием сведений о ранее выданном разрешении.
34. Услугодатель отказывает в переоформлении разрешения, инициированном по основаниям, предусмотренным пунктами 29 и 30 настоящих правил, при непредставлении или ненадлежащем оформлении подтверждающих документов.
35. Государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в течении 5 (пяти) рабочих дней с даты получения вступившего в силу решения суда от услугодателя принимает решение о прекращении действия разрешения, которое оформляется решением руководителя государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или при его отсутствии - лицом, его замещающим.
36. Основаниями для прекращения действия разрешения являются:
1) лишение разрешения;
2) отмена разрешительного порядка;
3) прекращение деятельности, ликвидация юридического лица;
4) добровольное обращение заявителя о прекращении действия разрешения;
5) иные случаи, предусмотренные законами Республики Казахстан.
С момента прекращения действия разрешения не допускается осуществление деятельности по обращению с патогенными биологическими агентами.
Приложение 1
к Правилам выдачи, возобновления действия,
переоформления, прекращения действия разрешений
на обращение с патогенными биологическими
агентами и приложений к ним
Перечень основных требований к оказанию государственной услуги
«Выдача разрешения на обращение с патогенными биологическими
агентами и приложения к нему»
|
Наименование государственной услуги: «Выдача разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами и приложения к нему». Наименование подвидов государственной услуги: «1. Получение разрешения на обращение с патогенными биологическими агентами I группы патогенности и приложения к нему; 2. Получение разрешения на обращения с патогенными биологическими агентами II группы патогенности приложения к нему; 3. Получение разрешения на обращения с патогенными биологическими агентами III группы патогенности приложения к нему; 4. Получение разрешения на обращения с патогенными биологическими агентами IV группы патогенности приложения к нему». |
||
|
1 |
Наименование услугодателя |
Территориальные департаменты Комитета санитарно-эпидемиологического контроля (далее – услугодатель) |
|
2 |
Способы предоставления государственной услуги |
по всем подвидам: через веб-портал «электронного правительства»: www.egov.kz (далее – портал) |
|
3 |
Срок оказания государственной услуги |
по всем подвидам: 13 (тринадцать) рабочих дней |
|
4 |
Форма оказания государственной услуги |
по всем подвидам: электронная (полностью автоматизированная) |
|
5 |
Результат оказания государственной услуги |
Разрешение на обращение с патогенными биологическими агентами и приложение к нему для каждого подвида государственной услуги либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги. Форма результата оказания государственной услуги: электронная. Результат оказания государственной услуги в форме электронного документа, подписанного ЭЦП уполномоченного лица услугодателя направляется и хранится в «личном кабинете» услугополучателя. |
|
6 |
Размер оплаты, взимаемой с услугополучателя при оказании государственной услуги, и способы ее взимания в случаях, предусмотренных законодательством Республики Казахстан |
Государственная услуга оказывается юридическим лицам или их филиалам на бесплатной основе. |
|
7 |
График работы услугодателя и объектов информации |
График работы: 1) услугодателя: с понедельника по пятницу включительно, с 9.00 до 18.30 часов, с перерывом на обед с 13.00 до 14.30 часов, кроме выходных и праздничных дней, согласно трудовому законодательству Республики Казахстан. 2) портала: круглосуточно (за исключением технических перерывов в связи с проведением ремонтных работ). При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни, согласно трудовому законодательству Республики Казахстан, прием заявлений и выдача результатов оказания услуги осуществляется следующим рабочим днем. |
|
8 |
Перечень документов и сведений, истребуемых у услугополучателя для оказания государственной услуги |
Для выдачи разрешения по всем подвидам: 1. электронная копия санитарно-эпидемиологического заключения, в котором услугополучателем планируется осуществлять обращение с патогенными биологическими агентами (при выдаче на бумажном носителе); 2. электронная копия пояснительной записки с указанием: - выполняемой номенклатуры исследований по форме согласно приложению 7 к настоящим правилам; - схемы движения (поточности) материала. Сведения о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица или его филиала услугодатель получает из соответствующих государственных информационных систем через шлюз «электронного правительства». 3. электронная копия свидетельства о сертификационном курсе по вопросам обращения с патогенными биологическими агентами; 4. электронная копия сведений о соответствии квалификационным требованиям, предъявляемым к осуществлению обращения с патогенными биологическими агентами, утверждаемым в соответствии с подпунктом 40-5) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – квалификационные требования), в зависимости от заявляемой номенклатуры исследований. Для переоформления разрешения по всем подвидам: 1. электронная копия пояснительной записки с указанием: - выполняемой номенклатуры исследований по форме согласно приложению 7 к настоящим Правилам; - материальной базы; - схемы движения (поточности) материала; - кадрового состава и профессиональной подготовки персонала. 2. электронная копия свидетельства о сертификационном курсе по вопросам обращения с патогенными биологическими агентами. Сведения о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица или его филиала услугодатель получает из соответствующих государственных информационных систем через шлюз «электронного правительства». |
|
9 |
Основания для отказа в оказании государственной услуги, установленные законодательством Республики Казахстан |
1) непредставление либо представление недостоверных документов и сведений, необходимых для получения разрешения; 2) отсутствие санитарно-эпидемиологического заключения; 3) отрицательное заключение режимной комиссии на основании несоответствия квалификационным требованиям. |
|
10 |
Иные требования с учетом особенностей оказания государственной услуги, в том числе оказываемой в электронной форме |
1. Адреса мест оказания государственной услуги размещены на интернет-ресурсе gov.egov.kz. 2. Услугополучатель имеет возможность получения государственной услуги в электронной форме через портал при условии наличия ЭЦП. 3. Услугополучатель имеет возможность получения информации о статусе оказания государственной услуги в режиме удаленного доступа посредством «личного кабинета» портала, а также единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг. 4. При оказании государственной услуги через портал доступна версия для слабовидящих. 5. Контактные телефоны справочных служб по вопросам оказания государственной услуги указаны на интернет-ресурсе: gov.egov.kz. Единый контакт-центр по вопросам оказания государственных услуг: 1414, 8 800 080 7777. |
Приложение 2
к Правилам выдачи, возобновления действия,
переоформления, прекращения действия разрешений
на обращение с патогенными биологическими
агентами и приложений к ним
Форма
___________________________
фамилия, имя, отчество
(при его наличии) руководителя
____________________________
наименование государственного органа
от _________________________
фамилия, имя, отчество
(при его наличии) заявителя
____________________________
бизнес-идентификационный номер
____________________________
адрес заявителя
___________________________
контактный телефон заявителя
Заявление
Прошу Вас обследовать и выдать разрешение на обращение с патогеннымибиологическими агентами на ___________________ группу патогенности и приложение к нему
(указать необходимую группу патогенности I; II; III; IV)
По следующим видам микроорганизмов:
___________________________________________________________________________
(наименование микроорганизмов) ___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________
Для проведения: _________________________________________________________________
(указать виды работ: научно-исследовательские, экспериментальные, производственные,
полевые, диагностические)
(наименование объекта)
расположенного по адресу: ________________________________________________________
(адрес места нахождения микробиологической лаборатории)
Согласен на использование сведений, составляющих охраняемую законом тайну, содержащихся в информационных системах.
Подпись число, месяц, год
Приложение (копии документов): 1. 2.
Приложение 3
к Правилам выдачи, возобновления действия,
переоформления, прекращения действия разрешений
на обращение с патогенными биологическими агентами и приложений к ним
Форма
Санитариялық-эпидемиологиялық тексеріп қарау АКТІСІ
АКТ Санитарно-эпидемиологического обследования
№__________
Мен (Біз)(Мною Нами)_______________________________________________________
лауазымы, тегі, аты, әкесінің аты (бар болған жағдайда) (бұдан әрі – Т.А.Ә.),
(должность фамилия, имя, отчество (при его наличии) (далее – Ф.И.О) ________________________________________________________________________________
мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық қызмет органының атауы,
наименование органа государственного санитарно-эпидемиологического надзора), мыналардың: (с участием)_____________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________
тексеруге қатысқан басқа мамандарды көрсетіңіз (указать других специалистов,
участвовавших в обследовании)_________________________________________қатысуымен
мамандар болғанда: (в присутствии)_________________________________________________
лауазымды тұлғаның (должность, Ф.И.О должностного лица___________________________ ________________________________________________________________________________
басшысының лауазымы, Т.А.Ә./Ф.И.О. руководителя юридического лица ________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________
__________________нысанның, заңды тұлғаның (наименование объекта, юридического лица)
_____________________________ тексеру жүргізілді (проведено обследование). _____________________________________________________тексеру түрін көрсету
(указать вид обследования)
(начато) 20___ жылғы (года) «__»_________ __ сағат (часов) __ минутта (минут) басталды.
Тексеру кезінде мыналар анықталды (при обследовании установлено):____________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________
Қорытынды (Заключение):_________________________________________________________ ________________________________________________________________________________
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасы
Кодексінің 9-бабының 40-5) тармақшасына сәйкес патогенді биологиялық агенттермен
жұмыс істеуді жүзеге асыруға қойылатын біліктілік талаптарын бекітілген бұзу тармақтарын
көрсету (указать пункты нарушения квалификационных требований, предъявляемых к
осуществлению обращения с патогенными биологическими агентами, утверждаемых
в соответствии с подпунктом 40-5) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье
народа и системе здравоохранения»)
________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________
Қолдары (подписи)___________________________________________________________ ________________________________________________________________________________
мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық қызмет органының лауазымды тұлғасы
(должностное лицо государственного органа санитарно-эпидемиологического надзора________________________________________________________________________
____________________________________басқа да қатысқан мамандар, куәгерлер/ участвовавшие
другие специалисты, свидетели)
Тексеру кезінде болдым және актінің данасын алдым (при обследовании присутствовал, и
экземпляр акта получил)____________________________________________ ________________________________________________________________________________
заңды тұлға өкілінің немесе жеке кәсіпкердің (должность и Ф.И.О. представителя
юридического лица или должностного лица или индивидуального предпринимателя) ________________________________________________________________________________
Қол қоюдан бас тарту туралы белгі (отметка об отказе от подписи
лица)____________________________________
(окончено) 20 __ жылғы (года) «___»___________ ___ сағат (часов) ___ минутта (минут)
аяқталды.
Акт (акт составлен в) _____ данада жасалды (экземплярах) «___»
_______ 20___жыл (год)
Приложение 4
к Правилам выдачи, возобновления действия,
переоформления, прекращения действия разрешений
на обращение с патогенными биологическими
агентами и приложений к ним
Форма
Разрешение на обращение с патогенными биологическими агентами___
(указывается группа патогенности в соответствии с подвидом государственной услуги)
(наименование организации) ___________________________________________________________________________
(наименование микробиологической лаборатории) ___________________________________________________________________________
(адрес места нахождения микробиологической лаборатории)
на проведение: научно-исследовательских, экспериментальных, производственных, полевых,
диагностических работ
___________________________________________________________________________
_____________________________________________нужное подчеркнуть
По видам микроорганизмов согласно приложению к настоящему разрешению.
На основании: заключения комиссии по контролю за соблюдением требований в области биологической безопасности (режимной комиссии) от_____ №_____
«____»______________20____года
Руководитель Департамента Комитета
санитарно-эпидемиологического контроля
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
Приложение к разрешению
на обращение с патогенными
биологическими агентами
|
Группа микроорганизмов |
Видовой состав группы |
|
Возбудители особо опасных инфекций |
|
|
Бактерии |
|
|
Вирусы |
|
|
Хламидии |
|
|
Риккетсии |
|
|
Токсины |
|
|
Возбудители инфекционных заболеваний |
|
|
Бактерии |
|
|
Вирусы |
|
|
Хламидии |
|
|
Риккетсии |
|
|
Токсины |
|
|
Прионы |
|
|
Токсины, продуцируемые микроорганизмами |
|
|
Грибы |
|
|
Эрлихии |
|
|
Хламидии |
|
|
Простейшие |
|
|
Гельминты |
|
|
Членистоногие |
|
«____»______________20____года
Руководитель Департамента Комитета
санитарно-эпидемиологического контроля
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
Приложение 5
к Правилам выдачи, возобновления действия,
переоформления, прекращения действия разрешений
на обращение с патогенными биологическими
агентами и приложений к ним
Форма
___________________________
фамилия, имя, отчество
(при его наличии) руководителя
____________________________
наименование государственного органа
от _________________________
фамилия, имя, отчество
(при его наличии) заявителя
____________________________
бизнес-идентификационный номер
____________________________
адрес заявителя
___________________________
контактный телефон заявителя
Заявление
Прошу переоформить разрешение на обращение с патогенными биологическимиагентами и приложение к нему, выданное _________________________________________
(номер разрешения, дата выдачи, наименование органа, выдавшего разрешение)
по следующему (следующим) основанию (основаниям):
1) выявление в документе ошибок (опечаток)
________________________________________________________________________
2) реорганизация услугополучателя
__________________________________________________________________________
3) изменение адреса места нахождения объекта без его физического перемещения __________________________________________________________________________
4) изменение наименования юридического лица услугополучателя ___________________________________________________________________________
5) наличия требования о переоформлении в законах Республики Казахстан _________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________
(указать норму закона)
Настоящим подтверждается, что:
1) все указанные данные являются официальными контактами и на них может быть направлена любая информация по вопросам выдачи или отказа в выдаче разрешения и (или) приложения к нему;
2) заявителю не запрещено судом заниматься данным видом деятельности;
3) все прилагаемые документы соответствуют действительности и являются действительными;
4) заявитель согласен на использование персональных данных ограниченного доступа, составляющих охраняемую законом тайну, содержащихся в информационных системах, при выдаче лицензии и (или) приложения к лицензии.
Подпись число, месяц, год
Приложение (копии документов)
Приложение 6
к Правилам выдачи, возобновления действия,
переоформления, прекращения действия разрешений
на обращение с патогенными биологическими
агентами и приложений к ним
Форма
___________________________
фамилия, имя, отчество
(при его наличии) руководителя
____________________________
наименование государственного органа
от _________________________
фамилия, имя, отчество
(при его наличии) заявителя
____________________________
бизнес-идентификационный номер
____________________________
адрес заявителя
___________________________
контактный телефон заявителя
Заявление
Прошу обследовать объект и переоформить разрешение на обращение с патогеннымибиологическими агентами и приложение к нему, выданное _____________________________ ________________________________________________________________________________
(номер разрешения, дата выдачи, наименование органа, выдавшего разрешение)
в дополнение ранее выданного разрешения новыми патогенными биологическими агентами:_ _____________________________________________________________________________
(указать наименование патогенного биологического агента)
Настоящим подтверждается, что:
1) все указанные данные являются официальными контактами и на них может быть направлена любая информация по вопросам выдачи или отказа в выдаче разрешения и(или) приложения к нему;
2) заявителю не запрещено судом заниматься данным видом деятельности;
3) все прилагаемые документы соответствуют действительности и являются действительными;
4) заявитель согласен на использование персональных данных ограниченного доступа, составляющих охраняемую законом тайну, содержащихся в информационных системах, при выдаче лицензии и (или) приложения к лицензии.
Подпись число, месяц, год
Приложение (копии документов при их наличии)
Приложение 7
к Правилам выдачи, возобновления действия,
переоформления, прекращения действия разрешений
на обращение с патогенными биологическими
агентами и приложений к ним
Форма
|
Номенклатура лабораторных исследований |
|||
|
Объект исследования |
Наименование микроорганизмов |
Виды исследований |
Метод исследования |
|
|
|
|
|
Приложение 4-1
к приказу
Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 30 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-336/2020
Правила оказания государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения»
Глава 1. Общие положения
1. Настоящие Правила оказания государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения» (далее – правила) разработаны в соответствии с подпунктом 40-2) статьи 9, подпункта 5) пункта 1 статьи 17 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» (далее – Закон) и определяют порядок оказания государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения» (далее – государственная услуга).
2. В настоящих правилах используются следующие понятия:
1) разрешительный контроль – деятельность разрешительных органов, направленная на проверку соответствия заявителя квалификационным или разрешительным требованиям до выдачи разрешения и (или) приложения к разрешению, а также обеспечение соблюдения лицензиатами и владельцами разрешений второй категории законодательства Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях после их выдачи;
2) электронная цифровая подпись (далее – ЭЦП) – набор электронных цифровых символов, созданный средствами электронной цифровой подписи и подтверждающий достоверность электронного документа, его принадлежность и неизменность содержания;
3) веб-портал «электронного правительства» – информационная система, представляющая собой единое окно доступа ко всей консолидированной правительственной информации, включая нормативную правовую базу, и к государственным услугам, услугам по выдаче технических условий на подключение к сетям субъектов естественных монополий и услугам субъектов квазигосударственного сектора, оказываемым в электронной форме;
4) лицензия – разрешение первой категории, выдаваемое лицензиаром физическому или юридическому лицу, а также филиалу иностранного юридического лица, предметом деятельности которого является оказание финансовых услуг, на осуществление лицензируемого вида деятельности либо подвида лицензируемого вида деятельности, связанного с высоким уровнем опасности;
5) услуги по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения – комплекс услуг по осуществлению дезинфекционных, дезинсекционных, дератизационных мероприятий, а также приготовлению и хранению средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации;
6) дезинфекция – комплекс специальных мероприятий, направленных на уничтожение возбудителей инфекционных и паразитарных заболеваний во внешней среде;
7) дезинсекция – комплекс профилактических и истребительных мероприятий по уничтожению насекомых и членистоногих в целях защиты от них человека, животных, помещений и территории;
8) дератизация – комплекс профилактических и истребительных мероприятий, направленных на уничтожение или снижение числа грызунов;
9) приготовление средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации – подготовка рабочих растворов средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации, необходимых для осуществления услуг по осуществлению дезинфекционных, дезинсекционных, дератизационных мероприятий;
10) хранение средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации – содержание средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации в специально оборудованных объектах (помещениях), соответствующих санитарным правилам «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинфекции, дезинсекции и дератизации», утвержденным приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 июля 2022 года № ҚР ДСМ-68 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 28977).
3. Государственная услуга оказывается по месту нахождения услугополучателя.
Глава 2. Порядок оказания государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения»
4. Государственная услуга «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения» (далее – государственная услуга) оказывается территориальными департаментами Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – услугодатель) через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz (далее – портал).
5. Перечень основных требований к оказанию государственной услуги, включающий характеристики процесса, форму, содержание и результат оказания государственной услуги, а также иные сведения с учетом особенностей предоставления государственной услуги приведены в перечне основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения» (далее – Перечень) согласно приложению 1 к настоящим правилам.
Для получения лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения (далее – лицензия) физическое лицо, зарегистрированное в качестве индивидуального предпринимателя, или юридическое лицо (далее – услугополучатель), направляет услугодателю через портал заявление по форме, утвержденной приказом Министра национальной экономики Республики Казахстан от 6 января 2015 года № 3 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 10195) (далее – приказ № 3). Услугополучателю в «личный кабинет» через портал направляется статус о принятии запроса на государственную услугу, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги.
6. Услугодатель осуществляет регистрацию заявления в день его поступления. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.
7. Услугодатель при наличии в соответствующих государственных информационных системах сведений о соответствии услугополучателя квалификационным требованиям к лицензируемому виду деятельности на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения, утвержденным приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2022 года № ҚР ДСМ-101 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 29825) (далее – квалификационные требования), получает их через шлюз «электронного правительства» (далее – ШЭП) и из сервиса цифровых документов.
8. Полнота представленных документов и сведений, указанных в пункте 8 Перечня, в том числе наличие сведений, указанных в пункте 7 настоящих правил, проверяется услугодателем в течении 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов.
9. При представлении услугополучателем неполного пакета документов и (или) документов с истекшим сроком действия сотрудник ответственного структурного подразделения в сроки, указанные в пункте 8 настоящих правил, готовит и направляет мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления.
Мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления, подписанный ЭЦП руководителя услугодателя, направляется услугополучателю в форме электронного документа.
10. При предоставлении услугополучателем полного пакета документов, ответственный сотрудник, в том числе с привлечением сотрудников территориальных подразделений услугодателя, в течении 9 (девяти) рабочих дней с момента истечения сроков, предусмотренных пунктом 8 настоящих правил:
- осуществляет экспертизу представленных документов и сведений на соответствие квалификационным требованиям;
- проводит разрешительный контроль (до выдачи лицензии) административно-бытовых и производственных помещений (специально оборудованные для приготовления и (или) расфасовки приманок, ловушек, рабочих растворов с использованием средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации), объекта хранения средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации (далее – объекты разрешительного контроля) на соответствие квалификационным требованиям, по результатам которого оформляется заключение разрешительного контроля по форме согласно приложению 2 к настоящим правилам.
11. Разрешительный контроль осуществляется в форме проверки в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.
В ходе разрешительного контроля (во время посещения объектов разрешительного контроля) услугодателем проверяется соответствие услугополучателя квалификационным требованиям, в том числе по представленным документам и сведениям, согласно пункту 8 Перечня.
12. При соответствии представленных документов и сведений квалификационным требованиям, а также положительного заключения разрешительного контроля, услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня с момента завершения процедур, предусмотренных пунктом 10 настоящих правил, оформляет и выдает лицензию по форме, утвержденной приказом № 3.
При несоответствии представленных документов и сведений, объекта разрешительного контроля квалификационным требованиям, услугодатель в течении 1 (одного) рабочего дня подготавливает и направляет уведомление услугополучателя о мотивированном отказе в оказании государственной услуги, а также о возможности выразить услугополучателю позицию по предварительному решению.
Уведомление направляется должностным лицом услугодателя не менее чем за 3 (три) рабочих дня до окончания услуги. Услугополучатель вправе предоставить или высказать возражение к предварительному решению услугодателя в срок не позднее 2 (двух) рабочих дней со дня получения уведомления.
По результатам проведения заслушивания услугодатель оформляет и выдает лицензию либо направляет мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.
13. Результатом оказания государственной услуги является лицензия либо мотивированный отказ в оказании государственной услуги, который оформляется в электронной форме, удостоверяется ЭЦП уполномоченного лица услугодателя, направляется на портал и хранится в «личном кабинете» услугополучателя.
14. Услугодатель обеспечивает внесение данных в информационную систему мониторинга оказания государственных услуг в соответствии с подпунктом 11) пункта 2 статьи 5 Закона.
15. Порядок и условия переоформления лицензии, осуществления разрешительного контроля, приостановления, возобновления и прекращения действия лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения предусмотрено Законом Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях».
При переоформлении лицензии услугополучатель направляет услугодателю через портал заявление по форме, утвержденной приказом № 3, и документы согласно пункту 8 Перечня. Услугополучателю в «личный кабинет» через портал направляется статус о принятии запроса на государственную услугу, а также уведомление с указанием даты и времени получения результата государственной услуги. Услугодатель осуществляет регистрацию заявления в день его поступления. При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.
Услугодатель в течении 3 (трех) рабочих дней рассматривает представленные услугополучателем документы и переоформляет лицензию либо в указанные сроки подготавливает и направляет услугополучателю мотивированный отказ в переоформлении лицензии.
16. Жалоба на решения, действия (бездействие) услугодателя и (или) их работников по вопросам оказания государственных услуг подается на имя руководителя услугодателя.
Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес непосредственно оказывающего государственную услугу услугодателя, в соответствии с пунктом 2 статьи 25 Закона подлежит рассмотрению в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня ее регистрации.
Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес уполномоченного органа по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг, подлежит рассмотрению в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней со дня ее регистрации.
При обращении через портал информацию о порядке обжалования получают по телефону единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг.
Рассмотрение жалобы в досудебном порядке по вопросам оказания государственных услуг производится вышестоящим административным органом, уполномоченным органом по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг (далее – орган, рассматривающий жалобу).
Жалоба подается услугодателю, чье решение, действие (бездействие) обжалуется.
Услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, не позднее 3 (трех) рабочих дней со дня поступления жалобы направляет ее и административное дело в орган, рассматривающий жалобу.
При этом услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, вправе не направлять жалобу в орган, рассматривающий жалобу, если он в течение 3 (трех) рабочих дней примет решение либо иное административное действие, полностью удовлетворяющие требованиям, указанным в жалобе.
Если иное не предусмотрено законом, то обращение в суд допускается после обжалования в досудебном порядке.
Приложение 1
к Правилам оказания государственной услуги
«Выдача лицензии на оказание услуг по
дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области
здравоохранения»
Перечень основных требований к оказанию государственной услуги
«Выдача лицензии на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения»
|
1 |
Наименование услугодателя |
Территориальные департаменты Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан |
|
2 |
Способы предоставления государственной услуги |
веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz (далее - Портал) |
|
3 |
Срок оказания государственной услуги |
при выдаче лицензии – 15 (пятнадцать) рабочих дней; при переоформлении лицензии – 3 (три) рабочих дня. |
|
4 |
Форма оказания |
электронная (частично автоматизированная) |
|
5 |
Результат оказания государственной услуги |
лицензия на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги |
|
6 |
Размер платы, взимаемой с услугополучателя при оказании государственной услуги, и способы ее взимания в случаях, предусмотренных законодательством Республики Казахстан |
Государственная услуга оказывается платно, взимается следующий лицензионный сбор: 1) за выдачу лицензии – 10 месячных расчетных показателей; 2) за переоформление лицензии – 10 % от ставки при выдаче лицензии. |
|
7 |
График работы услугодателя и объектов информации |
1) услугодатель – с понедельника по пятницу с 9.00 до 18.30 часов с перерывом на обед с 13.00 до 14.30 часов, кроме выходных и праздничных дней; 2) портал – круглосуточно, за исключением технических перерывов, связанных с проведением ремонтных работ (при обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем). |
|
8 |
Перечень документов и сведений, истребуемых у услугополучателя для оказания государственной услуги |
1) для получения лицензии: - заявление по форме, утвержденной приказом Министра национальной экономики Республики Казахстан от 6 января 2015 года № 3 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 10195) (далее - приказ № 3); - форма сведений о соответствии квалификационным требованиям к лицензируемому виду деятельности на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения, утвержденным приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2022 года № ҚР ДСМ-101 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 29825) (далее – квалификационные требования); - электронная копия санитарно-эпидемиологического заключения на административно - бытовые и производственные помещения (специально оборудованные для приготовления и (или) расфасовки приманок, ловушек, рабочих растворов с использованием средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации), а также объект хранения средств и (или) препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации, при отсутствии сведений в шлюзе «электронного правительства»; 2) при переоформлении лицензии: - заявление по форме, утвержденной приказом № 3; - электронные копии документов, содержащих информацию об изменениях, послуживших основанием для переоформления лицензии, за исключением документов, информация из которых содержится в государственных информационных системах. Сведения о данных документа, удостоверяющего личность услугополучателя, о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, государственной регистрации индивидуального предпринимателя услугодатель получает из соответствующих государственных информационных систем через шлюз «электронного правительства». |
|
9 |
Основания для отказа в оказании государственной услуги, установленные законами Республики Казахстан |
1) занятие видом деятельности запрещено законами Республики Казахстан для данной категории физических или юридических лиц; 2) не внесен лицензионный сбор; 3) заявитель не соответствует квалификационным требованиям; 4) в отношении заявителя имеется вступившее в законную силу решение (приговор) суда о приостановлении или запрещении деятельности или отдельных видов деятельности, подлежащих лицензированию; 5) судом на основании представления судебного исполнителя временно запрещено выдавать заявителю-должнику лицензию; 6) установлена недостоверность документов, представленных заявителем для получения лицензии, и (или) данных (сведений), содержащихся в них. |
|
10. |
Иные требования с учетом особенностей оказания государственной услуги, в том числе оказываемой в электронной форме и через Государственную корпорацию |
1. Адреса мест оказания государственной услуги размещены на интернет-ресурсе gov.egov.kz. 2. Услугополучатель имеет возможность получения государственной услуги в электронной форме через портал при условии наличия ЭЦП. 3. Услугополучатель имеет возможность получения информации о статусе оказания государственной услуги в режиме удаленного доступа посредством "личного кабинета" портала, а также единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг. 4. При оказании государственной услуги через портал доступна версия для слабовидящих. 5. Контактные телефоны справочных служб по вопросам оказания государственной услуги указаны на интернет-ресурсе: gov.egov.kz. Единый контакт-центр по вопросам оказания государственных услуг: 1414, 8 800 080 7777. |
Приложение 2 к Правилам
оказания государственной услуги
«Выдача лицензии на оказание
услуг по дезинфекции, дезинсекции,
дератизации в области
здравоохранения»
Форма
Заключение разрешительного контроля
Наименование услугодателя: ______________________________________________
Данные специалиста, проводившего разрешительный контроль:
Фамилия, имя, отчество (при его наличии) _________________________________
Место работы, должность_______________________________________________
Данные объекта контроля:
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
(адрес места нахождения, бизнес идентификационный код или индивидуальный
идентификационный код, уполномоченное лицо услугополучателя)
Информация по всем пунктам квалификационных требований к лицензируемому виду деятельности на оказание услуг по дезинфекции, дезинсекции, дератизации в области здравоохранения, утвержденным приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2022 года № ҚР ДСМ-101 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 29825) (далее - квалификационные требования):
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
Заключение разрешительного контроля: соответствует /не соответствует квалификационным требованиям
(нужное подчеркнуть)
_____________________ _____________________________________
(должность) (подпись) (фамилия, имя, отчество
(при его наличии)
Приложение 5
к приказу Министр
здравоохранения
Республики Казахстан
от 30 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-336/2020
Перечень утративших силу некоторых приказов Министерства здравоохранения Республики Казахстан и Министерства национальной экономики Республики Казахстан
1. Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 27 мая 2015 года № 407 «Об утверждении Правил присвоения учетных номеров объектам производства пищевой продукции и ведения их реестра» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 11657, опубликован в информационно-правовой системе «Әділет» 31 июля 2015 года):
2. Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 4 июня 2015 года № 420 «Об утверждении Правил государственной регистрации и отзыва решения о государственной регистрации продукции, оказывающей вредное воздействие на здоровье человека» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 11585, опубликован в информационно-правовой системе «Әділет» 21 июля 2015 года);
3. Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 6 августа 2015 года № 596 «Об утверждении Правил, сроков выдачи и отзыва свидетельства о присвоении квалификационной категории для специалистов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 12027, опубликован в информационно-правовой системе «Әділет» 12 октября 2015 года);
4. Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 30 мая 2016 года № 229 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 4 июня 2015 года № 420 «Об утверждении Правил государственной регистрации и отзыва решения о государственной регистрации продукции, оказывающей вредное воздействие на здоровье человека» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 13861, опубликован в информационно-правовой системе «Әділет» 14 июля 2016 года);
5. Приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 июля 2018 года № МЗ-1 «О внесении изменения в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 6 августа 2015 года № 596 «Об утверждении Правил, сроков выдачи и отзыва свидетельства о присвоении квалификационной категории для специалистов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 17305, опубликован 29 августа 2018 года в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан);
6. Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 апреля 2020 года № ҚР ДСМ-39/2020 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 20431, опубликован 22 апреля 2020 года в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан).
