Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 октября 2020 года № ҚР ДСМ-114/2020

В соответствии с пунктом 13 статьи 110 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпунктом 2) пункта 3 статьи 16 Закона Республики Казахстан от 19 марта 2010 года «О государственной статистике» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила представления отчетов о результатах лабораторных исследований по предельно допустимому содержанию никотина во всех марках табака и табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, электронных систем потребления и жидкостей для них.

2. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 августа 2015 года № 655 «Об утверждении Правил представления производителями, импортерами табачных изделий отчетов о результатах лабораторных исследований по предельно допустимому содержанию никотина и смолистых веществ во всех марках табака и табачных изделий, ингредиентах табачных изделий» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 11999 опубликованный 14 сентября 2015 года в Информационно-правовой системе «Әділет»).

3. Комитету контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан;

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении двадцати одного календарного дня после дня его первого официального опубликования.

«СОГЛАСОВАН»
Министерство торговли
и интеграции Республики Казахстан

«СОГЛАСОВАН»
Министерство национальной
экономики Республики Казахстан

Утверждены
приказом Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 6 октября 2020 года
№ ҚР ДСМ-114/2020

1. Настоящие Правила отчетов о результатах лабораторных исследований по предельно допустимому содержанию никотина во всех марках табака и табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, электронных систем потребления и жидкостей для них (далее – Правила) определяют порядок предоставления производителями, импортерами табака и табачных изделий отчетов о результатах лабораторных исследований по предельно допустимому содержанию никотина во всех марках табака и табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, электронных систем потребления и жидкостей для них.

2. Производитель, импортер табачных изделий ежегодно до 1 февраля следующего года представляют отчеты о результатах лабораторных исследований по предельно допустимому содержанию никотина во всех марках табака и табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, электронных систем потребления и жидкостей для них, которые они выпускали или намерены выпускать, продавали или распространяли иным образом в предшествующие двенадцать месяцев на территории Республики Казахстан.

3. Отчет о результатах лабораторных исследований по предельно допустимому содержанию никотина во всех марках табака и табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, электронных систем потребления и жидкостей для них состоит из данных о выявленном содержании никотина и предельно допустимом уровне никотина во всех марках табака и табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, электронных систем потребления и жидкостей для них с указанием аккредитованной лаборатории, в соответствии с Законом Республики Казахстан от 5 июля 2008 года «Об аккредитации в области оценки соответствия».

4. Отчеты о результатах лабораторных исследований по предельно допустимому содержанию никотина во всех марках табака и табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, электронных систем потребления и жидкостей для них, представляются на бумажном и (или) электронном носителях.

к Правилам представления
отчетов о результатах
лабораторных исследований
по предельно допустимому
содержанию никотина во всех
марках табака и табачных
изделий, в том числе изделий с
нагреваемым табаком,
электронных систем
потребления и жидкостей
для них

Форма, предназначенная для сбора
 административных данных

Отчет о результатах лабораторных исследований по предельно
допустимому содержанию никотина во всех марках табака и табачных
изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, электронных систем
потребления и жидкостей для них

Отчетный период: с 1 января по 1 декабря предыдущего года

Индекс: 1- никотин

Периодичность: один раз в год

Круг лиц, представляющих информацию: производители и импортеры табачных изделий

Куда представляется: в Министерство здравоохранения Республики Казахстан

Срок представления: до 1 февраля каждого года

Наименование организации ____________________________________

Адрес организации ____________________________________________

Телефон организации ___________________________________________

Адрес электронной почты организации ____________________________

Исполнитель _____________________________________ ________
                           Фамилия Имя Отчество (при его наличии) подпись

Телефон исполнителя _____________________________________

Руководитель ___________________________________ _________
                         Фамилия Имя Отчество (при его наличии) подпись

Примечание: Пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных «Отчет о результатах лабораторных исследований по предельно допустимому содержанию никотина во всех марках табака и табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, электронных систем потребления и жидкостей для них» приведено в приложении к настоящей форме.

Приложение
к форме, предназначенной для
сбора административных данных «Отчет о
 результатах лабораторных исследований по
 предельно допустимому содержанию
 никотина во всех марках табака и табачных
 изделий, в том числе изделий с нагреваемым
 табаком, электронных систем потребления и
 жидкостей для них»

Пояснение по заполнению формы,
 предназначенной для сбора административных данных
 «Отчет о результатах лабораторных исследований по предельно
 допустимому содержанию никотина во всех марках табака и табачных
 изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, электронных систем
 потребления и жидкостей для них»

1. Настоящее пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных «Отчет о результатах лабораторных исследований по предельно допустимому содержанию никотина во всех марках табака и табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, электронных систем потребления и жидкостей для них» регламентирует порядок заполнения формы, предназначенной для сбора административных данных «Отчет о результатах лабораторных исследований по предельно допустимому содержанию никотина во всех марках табака и табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, электронных систем потребления и жидкостей для них» (далее – Форма).

2. Заполненная Форма предоставляется в Министерство здравоохранения Республики Казахстан производителями и импортерами табачных изделий до 1 февраля следующего за отчетным года.

3. Форму подписывает руководитель, а в случае его отсутствия – лицо, исполняющее его обязанности.

4. В графе 1 заполняется номер по порядку «№».

5. В графе 2 указывается наименование вида табачного изделия (например: сигареты).

6. В графе 3 указывается наименование табачной продукции, присвоенное (например: «Rothmans»).

7. В графе 4 указывается количественное содержание никотина в табачном изделии (мг/сиг).

8. В графе 5 указывается предельно допустимый уровень никотина (мг/сиг).