С 9 июня 2020 года введены в действие изменения в Правила ввоза на территорию РК и вывоза с территории РК лекарственных средств и медицинских изделий, внесенные Приказом Министра здравоохранения РК от 5 июня 2020 года № ҚР ДСМ-61/2020, согласно которым:

1) утверждены в новой редакции:

• Правила ввоза на территорию РК лекарственных средств и медицинских изделий и оказания госуслуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в РК лекарственных средств и медицинских изделий»;
  
• Правила вывоза с территории РК лекарственных средств и медицинских изделий и оказания госуслуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в РК лекарственных средств и медицинских изделий».
  

2) установлены порядок ввоза и формы заявлений для получения согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз на территорию РК: 

• зарегистрированных в РК лекарственных средств и медицинских изделий;
• незарегистрированных на территории РК лекарственных средств и медицинских изделий.

4) утвержден Стандарт госуслуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в РК лекарственных средств и медицинских изделий»
 
5) утвержден порядок обжалования решений, действий (бездействия) услугодателей, и (или) их должностных лиц по вопросам оказания госуслуги.

Для получения согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз или вывоз лекарственных средств и медицинских изделий заявитель направляет в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения РК или его территориальные департаменты заявления по установленным формам с приложением документов, указанных в Стандарте госуслуги, удостоверяя ЭЦП, через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz.